Η καθαρή ζημία της BeiGene μειώθηκε το πρώτο εξάμηνο του έτους και οι πωλήσεις του zanubrutinib υπερδιπλασιάστηκαν στα 8 δισεκατομμύρια γιουάν
2024-08-08
한어Русский языкEnglishFrançaisIndonesianSanskrit日本語DeutschPortuguêsΕλληνικάespañolItalianoSuomalainenLatina
BeiGene
Βασιζόμενη στα δύο βασικά προϊόντα της, τα έσοδα της BeiGene αυξήθηκαν περισσότερο από 60% το πρώτο εξάμηνο του έτους και η καθαρή ζημία της περιορίστηκε περαιτέρω.
Στις 7 Αυγούστου, η BeiGene (BGNE.NS; 06160.HK; 688235.SH) δημοσίευσε την έκθεση απόδοσης των μετοχών στις ΗΠΑ για το δεύτερο τρίμηνο του 2024 και την εξαμηνιαία έκθεση απόδοσης A-share. Κατά την περίοδο αναφοράς, τα λειτουργικά έσοδα της BeiGene ήταν 11,996 δισεκατομμύρια γιουάν, σημειώνοντας αύξηση 65,4% σε ετήσια βάση, εκ των οποίων τα έσοδα από προϊόντα αυξήθηκαν κατά 77,8% από έτος σε έτος σε 11,908 δισεκατομμύρια γιουάν.
Τα κύρια οικονομικά στοιχεία και δείκτες της BeiGene για το πρώτο εξάμηνο του 2024
Η BeiGene δεν έχει ακόμη πραγματοποιήσει κέρδη, αλλά οι οικονομικές της ζημίες έχουν μειωθεί από έτος σε έτος: οι λειτουργικές ζημίες και οι συνολικές ζημίες το πρώτο εξάμηνο του έτους μειώθηκαν στα 2,699 δισεκατομμύρια γιουάν, οι καθαρές ζημίες που αποδίδονται στη μητρική εταιρεία μειώθηκαν στα 2,877 δισεκατομμύρια γιουάν , και οι μη καθαρές ζημίες που αποδίδονται στη μητρική εταιρεία μειώθηκαν στα 2,699 δισεκατομμύρια γιουάν. Αξίζει να σημειωθεί ότι η οικονομική έκθεσή της για τις μετοχές των ΗΠΑ έδειξε ότι οι λειτουργικές ζημίες των GAAP (μη γενικά αποδεκτές λογιστικές αρχές των ΗΠΑ) της BeiGene μειώθηκαν κατά 66% από έτος σε έτος το δεύτερο τρίμηνο. Σε μη GAAP βάση, η εταιρεία πέτυχε προσαρμοσμένα λειτουργικά κέρδη 48 εκατομμυρίων δολαρίων.
Η αύξηση των εσόδων το πρώτο εξάμηνο του έτους οφειλόταν επίσης στην αύξηση των πωλήσεων δύο ανεξάρτητων ανεπτυγμένων προϊόντων, του Baiyueze (κάψουλες zanubrutinib) και του Baixiang (ένεση tislelizumab). Μεταξύ αυτών, οι παγκόσμιες πωλήσεις του αιματολογικού αντικαρκινικού φαρμάκου zanubrutinib ανήλθαν συνολικά σε 8,018 δισεκατομμύρια γιουάν, σημειώνοντας αύξηση 122% από έτος σε έτος.
Το Zanubrutinib είναι ένας αναστολέας BTK που θα εισέλθει στο κλαμπ "μόριο δισεκατομμυρίων δολαρίων" το 2023. Στον τομέα των βιοφαρμακευτικών, τα φάρμακα με ετήσιο εισόδημα που ξεπερνά το 1 δισεκατομμύριο δολάρια αναφέρονται συχνά ως φάρμακα «blockbuster». Μόνο το πρώτο εξάμηνο του έτους, η ζανουμπρουτινίμπη ξεπέρασε το όριο των δισεκατομμυρίων δολαρίων. Επί του παρόντος, το zanubrutinib έχει εγκριθεί σε περισσότερες από 70 αγορές σε όλο τον κόσμο, με τις ευρωπαϊκές και αμερικανικές αγορές να συνεισφέρουν περισσότερο από το 80% των εσόδων. Από περιφερειακή σκοπιά, το πρώτο εξάμηνο του 2024, οι πωλήσεις του zanubrutinib στις ΗΠΑ ανήλθαν συνολικά σε 5,903 δισεκατομμύρια γιουάν, μια ετήσια αύξηση 134,4% στις ευρωπαϊκές πωλήσεις, σημειώνοντας αύξηση 231,6% από έτος σε έτος Οι πωλήσεις ανήλθαν σε 873 εκατομμύρια γιουάν, σημειώνοντας αύξηση 30,5% από έτος σε έτος.
Ένα άλλο βασικό προϊόν είναι το φάρμακο αντισώματος tislelizumab κατά του PD-1, με πωλήσεις κατά το πρώτο εξάμηνο του έτους να ανέρχονται συνολικά σε 2,191 δισεκατομμύρια γιουάν, σημειώνοντας αύξηση 19,4% από έτος σε έτος. Τον Μάρτιο του τρέχοντος έτους, η BeiGene ανακοίνωσε ότι το tislelizumab εγκρίθηκε στις Ηνωμένες Πολιτείες, καθιστώντας το δεύτερο εγχώρια παραγόμενο PD-1 που εξάγει με επιτυχία στις Ηνωμένες Πολιτείες. Η BeiGene δεν ανέφερε τις πωλήσεις του PD-1 στις Ηνωμένες Πολιτείες. Όσον αφορά την αύξηση των πωλήσεων του φαρμάκου, η BeiGene είπε ότι οφείλεται κυρίως στη νέα ζήτηση των ασθενών που επιφέρει η ένταξη νέων ενδείξεων στην ιατρική ασφάλιση και η αύξηση του αριθμού των φαρμάκων που εισέρχονται στα νοσοκομεία. Επί του παρόντος, το tislelizumab έχει εγκριθεί για 13 ενδείξεις στην Κίνα και 11 ενδείξεις έχουν συμπεριληφθεί στον εθνικό κατάλογο ιατρικής ασφάλισης.
Εκτός από τα δύο βασικά ανεξάρτητα προϊόντα της, η BeiGene συνεχίζει επίσης να επεκτείνει τον αγωγό της. Επί του παρόντος, η εταιρεία συνεχίζει να προωθεί τέσσερις κλινικές δοκιμές εγγραφής του sonrotoclax, συμπεριλαμβανομένης της παγκόσμιας κεντρικής κλινικής δοκιμής Φάσης ΙΙΙ του sonrotoclax σε συνδυασμό με το Baiyueze για θεραπεία πρώτης γραμμής ασθενών με ΧΛΛ, και έχουν εγγραφεί περισσότερα από 1.000 άτομα.
Στον τομέα των συμπαγών όγκων, για καρκίνους του μαστού και του γυναικολογικού καρκίνου, ο αναστολέας CDK4 BGB-43395 που αναπτύχθηκε από την BeiGene έχει δείξει καλή ασφάλεια ως μονοθεραπεία και σε συνδυασμό με fulvestrant και λετροζόλη, και έχει χρησιμοποιηθεί μέχρι τώρα σε κλινικές δοκιμές περισσότεροι από 60 ασθενείς και αναμένεται να δημοσιεύσει τα δεδομένα της φάσης 1 για πρώτη φορά το τέταρτο τρίμηνο του 2024.
Από το κλείσιμο της διαπραγμάτευσης στις 7 Αυγούστου, οι μετοχές της BeiGene διαπραγματεύονταν με 137,5 γιουάν ανά μετοχή, με άνοδο 0,31% οι μετοχές H διαπραγματεύονταν με 103,4 δολάρια Χονγκ Κονγκ ανά μετοχή, αύξηση 1,57%. Οι αμερικανικές μετοχές έκλεισαν με άνοδο 3,42% στις 6 Αυγούστου, στα 171,32 δολάρια ανά μετοχή.
Ο ρεπόρτερ της εφημερίδας Li Xiaoxiao
(Αυτό το άρθρο προέρχεται από το The Paper. Για περισσότερες πρωτότυπες πληροφορίες, κάντε λήψη της εφαρμογής "The Paper")
