Kerugian bersih BeiGene menyempit pada paruh pertama tahun ini, dan penjualan zanubrutinib meningkat lebih dari dua kali lipat menjadi 8 miliar yuan
2024-08-08
한어Русский языкEnglishFrançaisIndonesianSanskrit日本語DeutschPortuguêsΕλληνικάespañolItalianoSuomalainenLatina
BeiGene
Mengandalkan dua produk intinya, pendapatan BeiGene meningkat lebih dari 60% pada paruh pertama tahun ini, dan kerugian bersihnya semakin menyempit.
Pada tanggal 7 Agustus, BeiGene (BGNE.NS; 06160.HK; 688235.SH) merilis laporan kinerja saham AS kuartal kedua tahun 2024 dan laporan kinerja tengah tahunan A-share. Selama periode pelaporan, pendapatan operasional BeiGene mencapai 11,996 miliar yuan, meningkat dari tahun ke tahun sebesar 65,4%, di mana pendapatan produk meningkat sebesar 77,8% dari tahun ke tahun menjadi 11,908 miliar yuan.
Data dan indikator keuangan utama BeiGene untuk paruh pertama tahun 2024
BeiGene masih belum menghasilkan keuntungan, namun kerugian finansialnya telah menyempit dari tahun ke tahun: kerugian operasional dan total kerugian pada semester pertama tahun ini menyempit menjadi 2,699 miliar yuan, kerugian bersih yang diatribusikan kepada perusahaan induk menyempit menjadi 2,877 miliar yuan , dan kerugian non-bersih yang diatribusikan kepada perusahaan induk menyempit menjadi 2,699 miliar yuan. Perlu disebutkan bahwa laporan keuangan saham AS menunjukkan bahwa kerugian operasional GAAP (prinsip akuntansi yang berlaku umum di luar AS) BeiGene turun 66% tahun-ke-tahun pada kuartal kedua. Berdasarkan non-GAAP, perusahaan memperoleh laba operasional yang disesuaikan sebesar $48 juta.
Pertumbuhan pendapatan pada semester pertama tahun ini juga disebabkan oleh pertumbuhan penjualan dua produk yang dikembangkan secara mandiri, Baiyueze (kapsul zanubrutinib) dan Baixiang (injeksi tislelizumab). Diantaranya, penjualan global obat kanker hematologi zanubrutinib mencapai 8,018 miliar yuan, meningkat 122% dari tahun ke tahun.
Zanubrutinib adalah penghambat BTK yang akan memasuki kelompok "molekul miliaran dolar" pada tahun 2023. Di bidang biofarmasi, obat-obatan dengan pendapatan tahunan melebihi $1 miliar sering disebut sebagai obat "blockbuster". Pada paruh pertama tahun ini saja, zanubrutinib melampaui angka miliaran dolar. Saat ini, zanubrutinib telah disetujui di lebih dari 70 pasar di seluruh dunia, dengan pasar Eropa dan Amerika menyumbang lebih dari 80% pendapatan. Dari perspektif regional, pada paruh pertama tahun 2024, penjualan zanubrutinib di AS mencapai 5,903 miliar yuan, meningkat dari tahun ke tahun sebesar 134,4%; penjualan di Eropa mencapai 1,057 miliar yuan, meningkat dari tahun ke tahun sebesar 231,6%; penjualan mencapai 873 juta yuan, meningkat dari tahun ke tahun sebesar 30,5%.
Produk inti lainnya adalah obat antibodi anti-PD-1 tislelizumab, dengan penjualan pada semester pertama tahun ini berjumlah 2,191 miliar yuan, meningkat 19,4% dari tahun ke tahun. Pada bulan Maret tahun ini, BeiGene mengumumkan bahwa tislelizumab telah disetujui di Amerika Serikat, menjadi PD-1 kedua yang diproduksi di dalam negeri yang berhasil diekspor ke Amerika Serikat. BeiGene tidak menyebutkan penjualan PD-1 di Amerika Serikat. Terkait pertumbuhan penjualan obat, BeiGene mengatakan hal tersebut terutama disebabkan oleh permintaan pasien baru yang disebabkan oleh masuknya indikasi baru dalam asuransi kesehatan dan peningkatan jumlah obat yang masuk ke rumah sakit. Saat ini, tislelizumab telah disetujui untuk 13 indikasi di Tiongkok, dan 11 indikasi telah dimasukkan dalam direktori asuransi kesehatan nasional.
Selain dua produk inti independennya, BeiGene juga terus memperluas jaringan pipanya. Saat ini, perusahaan terus memajukan empat uji klinis registrasi sonrotoclax, termasuk uji klinis penting global Fase III sonrotoclax yang dikombinasikan dengan Baiyueze untuk pengobatan lini pertama pasien CLL, dan lebih dari 1.000 subjek telah terdaftar.
Di bidang tumor padat, untuk kanker payudara dan ginekologi, penghambat CDK4 BGB-43395 yang dikembangkan oleh BeiGene telah menunjukkan keamanan yang baik sebagai monoterapi dan dalam kombinasi dengan fulvestrant dan letrozole, dan sejauh ini telah digunakan dalam uji klinis oleh kelompok tersebut lebih dari 60 pasien dan diharapkan dapat mempublikasikan data uji coba fase 1 untuk pertama kalinya pada kuartal keempat tahun 2024.
Pada penutupan perdagangan tanggal 7 Agustus, saham A BeiGene diperdagangkan pada 137,5 yuan per saham, naik 0,31%; saham H diperdagangkan pada 103,4 dolar Hong Kong per saham, naik 1,57%. Saham AS ditutup naik 3,42% pada 6 Agustus, pada $171,32 per saham. Saham AS naik setinggi lebih dari 6% sebelum pasar dibuka pada 7 Agustus.
Reporter surat kabar Li Xiaoxiao
(Artikel ini berasal dari The Paper. Untuk informasi lebih orisinal, silakan unduh APLIKASI “The Paper”)
