O prejuízo líquido da BeiGene diminuiu no primeiro semestre do ano e as vendas de zanubrutinibe mais que dobraram, para 8 bilhões de yuans
2024-08-08
한어Русский языкEnglishFrançaisIndonesianSanskrit日本語DeutschPortuguêsΕλληνικάespañolItalianoSuomalainenLatina
BeiGene
Baseando-se nos seus dois produtos principais, a receita da BeiGene aumentou mais de 60% no primeiro semestre do ano e o seu prejuízo líquido diminuiu ainda mais.
Em 7 de agosto, BeiGene (BGNE.NS; 06160.HK; 688235.SH) divulgou seu relatório de desempenho de ações dos EUA do segundo trimestre de 2024 e relatório de desempenho semestral de ações A. Durante o período do relatório, o lucro operacional da BeiGene foi de 11,996 bilhões de yuans, um aumento anual de 65,4%, dos quais a receita do produto aumentou 77,8% em relação ao ano anterior, para 11,908 bilhões de yuans.
Principais dados e indicadores financeiros da BeiGene para o primeiro semestre de 2024
A BeiGene ainda não obteve lucro, mas suas perdas financeiras diminuíram ano após ano: as perdas operacionais e as perdas totais no primeiro semestre do ano diminuíram para 2,699 bilhões de yuans, as perdas líquidas atribuíveis à empresa-mãe diminuíram para 2,877 bilhões de yuans , e as perdas não líquidas atribuíveis à empresa-mãe diminuíram para 2,699 bilhões de yuans (3,125 bilhões de yuans). Vale a pena mencionar que o seu relatório financeiro de ações dos EUA mostrou que as perdas operacionais GAAP (princípios contábeis geralmente aceitos fora dos EUA) da BeiGene caíram 66% ano a ano no segundo trimestre. Em uma base não-GAAP, a empresa obteve lucro operacional ajustado de US$ 48 milhões.
O crescimento das receitas no primeiro semestre do ano também se deveu ao crescimento das vendas de dois produtos desenvolvidos de forma independente, Baiyueze (cápsulas de zanubrutinib) e Baixiang (injecção de tislelizumab). Entre eles, as vendas globais do medicamento hematológico contra o câncer zanubrutinibe totalizaram 8,018 bilhões de yuans, um aumento anual de 122%.
Zanubrutinibe é um inibidor de BTK que entrará no clube da “molécula de um bilhão de dólares” em 2023. No campo dos produtos biofarmacêuticos, os medicamentos com receitas anuais superiores a mil milhões de dólares são frequentemente referidos como medicamentos de “grande sucesso”. Só no primeiro semestre do ano, o zanubrutinib ultrapassou a marca dos mil milhões de dólares. Atualmente, o zanubrutinib foi aprovado em mais de 70 mercados em todo o mundo, com os mercados europeu e americano contribuindo com mais de 80% das receitas. Do ponto de vista regional, no primeiro semestre de 2024, as vendas do zanubrutinib nos EUA totalizaram 5,903 mil milhões de yuans, um aumento anual de 134,4%; as vendas totalizaram 873 milhões de yuans, um aumento anual de 30,5%.
Outro produto principal é o medicamento anti-PD-1 tislelizumab, com vendas no primeiro semestre do ano totalizando 2,191 bilhões de yuans, um aumento anual de 19,4%. Em março deste ano, a BeiGene anunciou que o tislelizumab foi aprovado nos Estados Unidos, tornando-se o segundo PD-1 produzido internamente a ser exportado com sucesso para os Estados Unidos. BeiGene não mencionou as vendas do PD-1 nos Estados Unidos. Relativamente ao crescimento das vendas do medicamento, BeiGene disse que se deve principalmente à nova procura de pacientes provocada pela inclusão de novas indicações nos seguros médicos e pelo aumento do número de medicamentos que entram nos hospitais. Atualmente, o tislelizumabe foi aprovado para 13 indicações na China e 11 indicações foram incluídas no diretório nacional de seguro médico.
Além de seus dois principais produtos independentes, a BeiGene também continua a expandir seu pipeline. Atualmente, a empresa continua avançando com quatro ensaios clínicos de registro de sonrotoclax, incluindo o principal ensaio clínico global de Fase III de sonrotoclax em combinação com Baiyueze para tratamento de primeira linha de pacientes com LLC, e mais de 1.000 indivíduos foram inscritos.
Na área de tumores sólidos, para câncer de mama e ginecológico, o inibidor de CDK4 BGB-43395 desenvolvido pela BeiGene mostrou boa segurança como monoterapia e em combinação com fulvestrant e letrozol, e tem sido usado em ensaios clínicos até agora. mais de 60 pacientes e espera-se que publique dados do ensaio de fase 1 pela primeira vez no quarto trimestre de 2024.
No fechamento do pregão em 7 de agosto, as ações A da BeiGene eram negociadas a 137,5 yuans por ação, um aumento de 0,31%; as ações H eram negociadas a 103,4 dólares de Hong Kong por ação, um aumento de 1,57%. As ações dos EUA fecharam em alta de 3,42% em 6 de agosto, a US$ 171,32 por ação. As ações dos EUA subiram mais de 6% antes da abertura do mercado em 7 de agosto.
O repórter do jornal Li Xiaoxiao
(Este artigo é do The Paper. Para mais informações originais, baixe o APP “The Paper”)
