La perte nette de BeiGene s'est réduite au premier semestre et les ventes de zanubbrutinib ont plus que doublé pour atteindre 8 milliards de yuans.
2024-08-08
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BeiGene
S'appuyant sur ses deux produits principaux, les revenus de BeiGene ont augmenté de plus de 60 % au premier semestre et sa perte nette s'est encore réduite.
Le 7 août, BeiGene (BGNE.NS ; 06160.HK ; 688235.SH) a publié son rapport sur la performance des actions américaines pour le deuxième trimestre 2024 et son rapport semestriel sur la performance des actions A. Au cours de la période considérée, le bénéfice d'exploitation de BeiGene s'est élevé à 11,996 milliards de yuans, soit une augmentation de 65,4 % sur un an, dont les revenus produits ont augmenté de 77,8 % sur un an pour atteindre 11,908 milliards de yuans.
Principales données et indicateurs financiers de BeiGene pour le premier semestre 2024
BeiGene n'a toujours pas réalisé de bénéfices, mais ses pertes financières se sont réduites d'une année sur l'autre : les pertes d'exploitation et les pertes totales au premier semestre se sont réduites à 2,699 milliards de yuans, les pertes nettes imputables à la société mère se sont réduites à 2,877 milliards de yuans. , et les pertes non nettes attribuables à la société mère se sont réduites à 2,699 milliards de yuans. Il convient de mentionner que son rapport financier boursier américain a montré que les pertes d'exploitation GAAP (principes comptables généralement reconnus non américains) de BeiGene ont diminué de 66 % d'une année sur l'autre au deuxième trimestre. Sur une base non-GAAP, la société a réalisé un bénéfice d'exploitation ajusté de 48 millions de dollars.
La croissance du chiffre d'affaires au premier semestre s'explique également par la croissance des ventes de deux produits développés indépendamment, Baiyueze (capsules de zanubrutinib) et Baixiang (tislelizumab injectable). Parmi eux, les ventes mondiales du zanubbrutinib, un médicament contre le cancer hématologique, ont totalisé 8,018 milliards de yuans, soit une augmentation de 122 % sur un an.
Le zanubrutinib est un inhibiteur de la BTK qui entrera dans le club des « molécules milliardaires » en 2023. Dans le domaine des produits biopharmaceutiques, les médicaments dont le revenu annuel dépasse 1 milliard de dollars sont souvent qualifiés de médicaments « à succès ». Au cours du seul premier semestre, le zanubbrutinib a dépassé la barre du milliard de dollars. Actuellement, le zanubbrutinib a été approuvé sur plus de 70 marchés à travers le monde, les marchés européens et américains contribuant à plus de 80 % des revenus. D'un point de vue régional, au premier semestre 2024, les ventes de zanubrutinib aux États-Unis ont totalisé 5,903 milliards de yuans, soit une augmentation d'une année sur l'autre de 134,4 % ; les ventes ont totalisé 873 millions de yuans, soit une augmentation de 30,5% sur un an.
Un autre produit phare est le tislelizumab, un anticorps anti-PD-1, dont les ventes au premier semestre ont totalisé 2,191 milliards de yuans, soit une augmentation de 19,4 % sur un an. En mars de cette année, BeiGene a annoncé que le tislelizumab avait été approuvé aux États-Unis, devenant ainsi le deuxième PD-1 produit dans le pays à être exporté avec succès vers les États-Unis. BeiGene n'a pas mentionné les ventes du PD-1 aux États-Unis. Concernant la croissance des ventes du médicament, BeiGene a déclaré qu'elle était principalement due à la nouvelle demande des patients provoquée par l'inclusion de nouvelles indications dans l'assurance médicale et à l'augmentation du nombre de médicaments entrant dans les hôpitaux. Actuellement, le tislelizumab a été approuvé pour 13 indications en Chine, et 11 indications ont été incluses dans le répertoire national de l'assurance maladie.
En plus de ses deux principaux produits indépendants, BeiGene continue également d'élargir son portefeuille de produits. À l'heure actuelle, la société continue de faire progresser quatre essais cliniques d'enregistrement du sonrotoclax, y compris l'essai clinique pivot mondial de phase III sur le sonrotoclax en association avec Baiyueze pour le traitement de première intention des patients atteints de LLC, et plus de 1 000 sujets ont été recrutés.
Dans le domaine des tumeurs solides, pour les cancers du sein et gynécologiques, l'inhibiteur CDK4 BGB-43395 développé par BeiGene a montré une bonne sécurité en monothérapie et en association avec le fulvestrant et le létrozole, et a été utilisé jusqu'à présent dans des essais cliniques. plus de 60 patients et devrait publier les données de l’essai de phase 1 pour la première fois au quatrième trimestre 2024.
À la clôture des marchés le 7 août, les actions A de BeiGene se négociaient à 137,5 yuans par action, en hausse de 0,31 % ; les actions H s'échangeaient à 103,4 dollars de Hong Kong par action, en hausse de 1,57 %. Les actions américaines ont clôturé en hausse de 3,42 % le 6 août, à 171,32 dollars par action. Les actions américaines ont grimpé jusqu'à plus de 6 % avant l'ouverture du marché le 7 août.
Le journaliste du journal Li Xiaoxiao
(Cet article provient de The Paper. Pour plus d'informations originales, veuillez télécharger l'application « The Paper »)
