La perdita netta di BeiGene si è ridotta nella prima metà dell’anno e le vendite di zanubrutinib sono più che raddoppiate arrivando a 8 miliardi di yuan
2024-08-08
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BeiGene
Basandosi sui suoi due prodotti principali, i ricavi di BeiGene sono aumentati di oltre il 60% nella prima metà dell’anno e la sua perdita netta si è ulteriormente ridotta.
Il 7 agosto, BeiGene (BGNE.NS; 06160.HK; 688235.SH) ha pubblicato il rapporto sulla performance delle azioni statunitensi del secondo trimestre 2024 e il rapporto sulla performance semestrale delle azioni A. Durante il periodo in esame, l’utile operativo di BeiGene è stato di 11,996 miliardi di yuan, con un aumento su base annua del 65,4%, di cui i ricavi dei prodotti sono aumentati del 77,8% su base annua a 11,908 miliardi di yuan.
I principali dati e indicatori finanziari di BeiGene per la prima metà del 2024
BeiGene non ha ancora realizzato profitti, ma le sue perdite finanziarie si sono ridotte di anno in anno: le perdite operative e le perdite totali nella prima metà dell'anno si sono ridotte a 2,699 miliardi di yuan, le perdite nette attribuibili alla società madre si sono ridotte a 2,877 miliardi di yuan , e le perdite non nette attribuibili alla società madre si sono ridotte a 2,699 miliardi di yuan (3,125 miliardi di yuan). Vale la pena ricordare che il suo rapporto finanziario sulle azioni statunitensi ha mostrato che le perdite operative GAAP (principi contabili generalmente accettati non statunitensi) di BeiGene sono diminuite del 66% su base annua nel secondo trimestre. Su base non GAAP, la società ha ottenuto un utile operativo rettificato di 48 milioni di dollari.
La crescita dei ricavi nella prima metà dell'anno è dovuta anche all'aumento delle vendite di due prodotti sviluppati in modo indipendente, Baiyueze (capsule di zanubrutinib) e Baixiang (iniezione di tislelizumab). Tra questi, le vendite globali del farmaco antitumorale ematologico zanubrutinib sono state pari a 8,018 miliardi di yuan, con un aumento del 122% su base annua.
Zanubrutinib è un inibitore della BTK che entrerà nel club delle “molecole da miliardi di dollari” nel 2023. Nel campo dei prodotti biofarmaceutici, i farmaci con un fatturato annuo superiore a 1 miliardo di dollari vengono spesso definiti farmaci "di successo". Solo nella prima metà dell’anno zanubrutinib ha superato la soglia del miliardo di dollari. Attualmente, zanubrutinib è stato approvato in più di 70 mercati in tutto il mondo, con i mercati europeo e americano che contribuiscono per oltre l’80% delle entrate. Da una prospettiva regionale, nella prima metà del 2024, le vendite di zanubrutinib negli Stati Uniti sono state pari a 5,903 miliardi di yuan, con un aumento su base annua del 134,4%; le vendite in Europa hanno raggiunto 1,057 miliardi di yuan, con un aumento su base annua del 231,6% in Cina; le vendite sono state pari a 873 milioni di yuan, con un aumento del 30,5% su base annua.
Un altro prodotto di punta è il farmaco anticorpale anti-PD-1 tislelizumab, con vendite nella prima metà dell'anno pari a 2,191 miliardi di yuan, con un aumento su base annua del 19,4%. Nel marzo di quest’anno, BeiGene ha annunciato che tislelizumab è stato approvato negli Stati Uniti, diventando il secondo PD-1 prodotto a livello nazionale ad essere esportato con successo negli Stati Uniti. BeiGene non ha menzionato le vendite di PD-1 negli Stati Uniti. Per quanto riguarda l'aumento delle vendite del farmaco, BeiGene ha detto che è dovuto principalmente alla nuova domanda dei pazienti causata dall'inclusione di nuove indicazioni nell'assicurazione medica e dall'aumento del numero di farmaci che entrano negli ospedali. Attualmente, tislelizumab è stato approvato per 13 indicazioni in Cina e 11 indicazioni sono state incluse nella directory nazionale dell’assicurazione medica.
Oltre ai suoi due principali prodotti indipendenti, BeiGene continua ad espandere la propria pipeline. Al momento, l’azienda sta continuando a portare avanti quattro studi clinici registrativi su sonrotoclax, compreso lo studio clinico cardine globale di Fase III su sonrotoclax in combinazione con Baiyueze per il trattamento di prima linea dei pazienti affetti da CLL, e sono stati arruolati oltre 1.000 soggetti.
Nel campo dei tumori solidi, per i tumori al seno e ginecologici, l'inibitore CDK4 BGB-43395 sviluppato da BeiGene ha mostrato una buona sicurezza come monoterapia e in combinazione con fulvestrant e letrozolo, ed è stato utilizzato finora negli studi clinici più di 60 pazienti e si prevede che pubblicherà i dati dello studio di fase 1 per la prima volta nel quarto trimestre del 2024.
Alla chiusura delle contrattazioni del 7 agosto, le azioni A di BeiGene erano scambiate a 137,5 yuan per azione, in crescita dello 0,31%; le azioni H erano scambiate a 103,4 dollari di Hong Kong per azione, in crescita dell'1,57%; Le azioni statunitensi hanno chiuso in rialzo del 3,42% il 6 agosto, a 171,32 dollari per azione. Le azioni statunitensi sono aumentate di oltre il 6% prima dell’apertura del mercato il 7 agosto.
Il giornalista del giornale Li Xiaoxiao
(Questo articolo è tratto da The Paper. Per informazioni più originali, scarica l'APP “The Paper”)
