Der Nettoverlust von BeiGene verringerte sich im ersten Halbjahr und der Umsatz mit Zanubrutinib verdoppelte sich auf 8 Milliarden Yuan
2024-08-08
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BeiGene
Basierend auf seinen beiden Kernprodukten stieg der Umsatz von BeiGene im ersten Halbjahr um mehr als 60 % und der Nettoverlust verringerte sich weiter.
Am 7. August veröffentlichte BeiGene (BGNE.NS; 06160.HK; 688235.SH) seinen US-Aktien-Performance-Bericht für das zweite Quartal 2024 und seinen halbjährlichen A-Aktien-Performance-Bericht. Im Berichtszeitraum belief sich das Betriebsergebnis von BeiGene auf 11,996 Milliarden Yuan, was einem Anstieg von 65,4 % gegenüber dem Vorjahr entspricht. Der Produktumsatz stieg im Jahresvergleich um 77,8 % auf 11,908 Milliarden Yuan.
Die wichtigsten Finanzdaten und Indikatoren von BeiGene für das erste Halbjahr 2024
BeiGene hat immer noch nicht die Wende geschafft, aber seine finanziellen Verluste haben sich im Jahresvergleich verringert: Die Betriebsverluste und Gesamtverluste im ersten Halbjahr gingen auf 2,699 Milliarden Yuan zurück, die der Muttergesellschaft zuzurechnenden Nettoverluste gingen auf 2,877 Milliarden Yuan zurück. und die der Muttergesellschaft zuzurechnenden Nicht-Nettoverluste verringerten sich auf 2,699 Milliarden Yuan. Erwähnenswert ist, dass aus dem US-Aktienfinanzbericht hervorgeht, dass die Betriebsverluste von BeiGene nach GAAP (nicht in den USA allgemein anerkannte Rechnungslegungsgrundsätze) im zweiten Quartal im Jahresvergleich um 66 % gesunken sind. Auf Non-GAAP-Basis erzielte das Unternehmen einen bereinigten Betriebsgewinn von 48 Millionen US-Dollar.
Das Umsatzwachstum im ersten Halbjahr war auch auf das Umsatzwachstum zweier unabhängig voneinander entwickelter Produkte zurückzuführen, Baiyueze (Zanubrutinib-Kapseln) und Baixiang (Tislelizumab-Injektion). Darunter belief sich der weltweite Umsatz des hämatologischen Tumormedikaments Zanubrutinib auf insgesamt 8,018 Milliarden Yuan, was einer Steigerung von 122 % gegenüber dem Vorjahr entspricht.
Zanubrutinib ist ein BTK-Hemmer, der 2023 in den Club der „Milliarden-Dollar-Moleküle“ aufgenommen wird. Im Bereich der Biopharmazeutika werden Medikamente mit einem Jahresumsatz von mehr als einer Milliarde US-Dollar oft als „Blockbuster“-Medikamente bezeichnet. Allein im ersten Halbjahr überschritt Zanubrutinib die Milliardengrenze. Derzeit ist Zanubrutinib in mehr als 70 Märkten weltweit zugelassen, wobei die europäischen und amerikanischen Märkte mehr als 80 % des Umsatzes ausmachen. Aus regionaler Sicht belief sich der Umsatz von Zanubrutinib im ersten Halbjahr 2024 auf 5,903 Milliarden Yuan, was einem Anstieg von 134,4 % gegenüber dem Vorjahr entspricht; in Europa erreichte der Umsatz 1,057 Milliarden Yuan, was einem Anstieg von 231,6 % gegenüber dem Vorjahr entspricht Der Umsatz belief sich auf 873 Millionen Yuan, eine Steigerung von 30,5 % gegenüber dem Vorjahr.
Ein weiteres Kernprodukt ist das Anti-PD-1-Antikörper-Medikament Tislelizumab, dessen Umsatz im ersten Halbjahr insgesamt 2,191 Milliarden Yuan betrug, was einer Steigerung von 19,4 % gegenüber dem Vorjahr entspricht. Im März dieses Jahres gab BeiGene bekannt, dass Tislelizumab in den Vereinigten Staaten zugelassen wurde und damit das zweite im Inland hergestellte PD-1 ist, das erfolgreich in die Vereinigten Staaten exportiert wurde. BeiGene erwähnte den Verkauf von PD-1 in den USA nicht. Bezüglich des Umsatzwachstums des Medikaments sagte BeiGene, dass dies hauptsächlich auf die neue Patientennachfrage zurückzuführen sei, die durch die Aufnahme neuer Indikationen in die Krankenversicherung und die steigende Zahl von Medikamenten, die in Krankenhäuser gelangen, entstanden sei. Derzeit ist Tislelizumab in China für 13 Indikationen zugelassen und 11 Indikationen wurden in das nationale Krankenversicherungsverzeichnis aufgenommen.
Zusätzlich zu seinen beiden unabhängigen Kernprodukten baut BeiGene auch seine Pipeline weiter aus. Derzeit treibt das Unternehmen vier klinische Zulassungsstudien zu Sonrotoclax voran, darunter die weltweite zulassungsrelevante klinische Phase-III-Studie zu Sonrotoclax in Kombination mit Baiyueze zur Erstbehandlung von CLL-Patienten mit mehr als 1.000 eingeschriebenen Probanden.
Im Bereich solider Tumoren, bei Brust- und gynäkologischen Krebserkrankungen hat der von BeiGene entwickelte CDK4-Inhibitor BGB-43395 als Monotherapie und in Kombination mit Fulvestrant und Letrozol gute Sicherheit gezeigt und wurde bisher in klinischen Studien eingesetzt mehr als 60 Patienten und wird voraussichtlich im vierten Quartal 2024 erstmals Daten zu Phase-1-Studien veröffentlichen.
Zum Handelsschluss am 7. August wurden die A-Aktien von BeiGene zu 137,5 Yuan pro Aktie gehandelt, ein Plus von 0,31 %; H-Aktien wurden zu 103,4 Hongkong-Dollar pro Aktie gehandelt, ein Plus von 1,57 %. US-Aktien schlossen am 6. August mit einem Plus von 3,42 % bei 171,32 $ pro Aktie. US-Aktien stiegen sogar um über 6 %, bevor der Markt am 7. August eröffnete.
Der Zeitungsreporter Li Xiaoxiao
(Dieser Artikel stammt von The Paper. Für weitere Originalinformationen laden Sie bitte die „The Paper“-APP herunter.)
