uutiset

financial news agency, 2. lokakuuta (toimittaja xuan lin)äskettäin,maani ensimmäinen kotimaassa valmistettu innovatiivinen ydinlääke on sisällytetty prioriteettiarviointiin. valtion lääkeviraston huumearviointikeskuksen julkisten tietojen mukaan teknetium [99mtc] hydratsinonicotinamide polyethylene glycol bicyclic rgd peptide injection (lyhennettynä"99mtc-3prgd2") ja natriumtosylaattinikotiiniamidihydratsonipolyetyleeniglykolibisyklinen rgd-peptidi injektiota vartensisältyy kiinan valtion elintarvike- ja lääkeviraston lääkearviointikeskuksen (cde) prioriteettiarviointiluetteloon。

99mtc-3prgd2 on radionuklidikonjugoitu lääke (rdc), jonka on itsenäisesti kehittänyt radiopharmaceuticals., on maammeensimmäinen luokan 1 uusi lääke isotooppilääketieteen radiodiagnostiikkaan, ja se on myös maailman ensimmäinen laajakirjoinen kasvainkuvausaine spect-kuvaukseen. zhao haichun ja muut guojin securitiesista totesivat tutkimusraportissa 25. syyskuuta, että verrattuna tavallisiin vasta-ainelääkekonjugaatteihin (adc), joissa ei ole radioaktiivisuutta,ydinlääkkeet (rdc) voivat vähentää kasvainsolujen vastustuskykyä, parantaa tehoa ja pidentää hoitoikkunaa., lisäksi rdc:llä on myös kohdennetun hoidon erityinen etu, joka voi tehokkaasti välttää perinteisen sädehoidon myrkylliset sivuvaikutukset terveille soluille.

sen hämmästyttävien terapeuttisten vaikutusten lisäksimyös laajamittaisten ydinlääkkeiden potentiaali on nousemassa esiin. novartisin eturauhassyövän ydinlääke pluvicto hyväksyi fda:n maaliskuussa 2022.kaksi vuotta listautumisen jälkeen liikevaihto oli lähes miljardi dollaria(novartisin taloudellisen raportin mukaan lääkkeen maailmanlaajuinen myynti on 980 miljoonaa dollaria vuonna 2023 ja 500 miljoonaa dollaria vuoden 2024 ensimmäisellä puoliskolla). lisäksi ydinlääkkeiden radioaktiivisuuden kaltaiset tekijät tekevät tuotantoketjun alkupään raaka-aineista niukkaa, ja keskiketjussa on vähemmän t&k- ja valmistusyrityksiä sekä loppupään logistiikka- ja apteekkeja.kilpailutilanne on hyvä teollisuuden korkeiden esteiden keskellä. zhao haichun ja muut sanoivat, että kotimaisen isotooppilääketeollisuuden ketjun alku-, keski- ja loppupään yritykset ovat kaikki kehitysvaiheessa.merkittävä etu ensimmäiseksi, on hyvä tilaisuus tulevaisuuteen suuntautuvaan ulkoasuun.on suositeltavaa kiinnittää huomiota kiinan niukkoihin kohteisiin, joiden etuna on isotooppilääketeollisuuden ketjun integrointi.。

nature-lehden (nature-lehden) mukaan globaalit isotooppilääketieteen markkinat ovat laajentuneet nopeasti vuodesta 2013 lähtien.cagr viimeisten kymmenen vuoden aikana on noin 6 %, ja maailmanlaajuisten isotooppilääkemarkkinoiden odotetaan saavuttavan 12 miljardia yhdysvaltain dollaria vuonna 2026. kiinan ydinturvallisuushallinnon tiedot osoittavat, että kotimaan radiofarmaseuttisten markkinoiden koon odotetaan nousevan 9,3 miljardiin yuania vuonna 2025.vuoteen 2030 mennessä markkinoiden koko kasvaa edelleen 26 miljardiin rmb:iin。

isotooppilääketeollisuuden ketjun ylävirtaan onradionuklidien raaka-aineiden, kuten lääketieteellisten isotooppien, tuotanto ja toimituskeskivirta onydinlääkkeiden t&k- ja tuotantoyritys, ja yritys käyttää erityistä valmistelua ja jakelua isotooppilääkkeen toimittamiseksi ydinapteekkiintavoita potilaat ydinapteekkien lääketieteellisten laitosten kautta。lääketieteellisten isotooppien tuotanto on erittäin keskittynyttä ja siitä on pulaa, kiina on tällä hetkellä riippuvainen tuonnista useimpien lääketieteellisten isotooppien osalta. keskitason markkinatoimijoita on kahta päätyyppiä:yksi on perinteisiin radiofarmaseuttisiin valmisteisiin keskittyvä yritys, kuten siemens, general motors jne.;toinen on yritys, joka kehittää innovatiivisia radiofarmaseuttisia valmisteita, kuten novartis, eli lilly jne. perinteisiin isotooppilääketieteen hoitoihin verrattuna innovatiiviset isotooppilääketieteen hoidot ovat vähemmän riippuvaisia ​​suurista ja monimutkaisista ulkoisista laitteistoista, ja siksi ne ovat enemmän.nousevat toimijat voivat hyödyntää teknologisia etujaan löytääkseen markkinaraon innovatiivisille hoidoille isotooppilääkkeissä, kuten radioligandihoidossa (rlt)。

alavirtaan,riippuen itse nuklidin puoliintumisajasta ja kuljetusturvallisuudesta, kuinka nopeasti isotooppilääketiede toimitetaan loppupotilaiden käsiin, on ratkaisevan tärkeää. ydinlääkkeiden jakelu edellyttää tiukkaa kuljetusetäisyyden huomioon ottamista ja täydellisiä tuotantoketjun alku- ja loppupään tukilaitoksia.ydinapteekki on yksi isotooppilääkealan yritysten tärkeimmistä ydinvoimavaroista. valtimoverkon tietojen mukaankotimaani ydinapteekkiresurssit ovat periaatteessa keskittyneet kahteen yritykseen, china tongfangiin ja dongcheng pharmaceuticaliin., joista dongcheng pharmaceutical rakentaa tällä hetkellä yli 30 ydinapteekkia.pohjimmiltaan vastaa isotooppilääketieteen tarpeisiin 94 prosentilla kotimaisista potilaista. verrattuna tavallisiin apteekkeihin, ydinapteekkeihinensimmäisen rakentamisaika ja investointipääoma ovat vastaavasti noin 3-kertaisia ​​ja 40-kertaisia ​​jälkimmäiseen verrattuna.lisäksi ydinapteekkien tilankäyttövaikutus on ilmeinen. yhden ydinapteekin säteilyetäisyys on 150-200 kilometriä, eli noin 4 tunnin ajomatka.ensiksi muuttavilla on etulyöntiasema, ja he muodostavat suuremman esteen myöhästyneille.。

a-osakkeen pörssiyhtiöiden osaltadongcheng pharmaceuticalaluksi on muodostettu viisi suurta alustaa: vakaa nuklidien toimitusalusta, lääkkeiden inkubaatioalusta, transformaatiopalvelualusta, tuotanto- ja jakelualusta sekä diagnoosi- ja hoitomarkkinointialusta.pohjimmiltaan valmistunut koko ydinlääketieteen teollisuusketjun layout ja rakentanut täydellisen ydinlääketieteen ekosysteemin.；tianjin hengrui, hengrui pharmaceuticalsin tytäryhtiö, kehittää pääasiassa radionuklidilääkkeitä, jotka liittyvät kasvaindiagnoosin ja -hoidon integrointiin., hankkia ensimmäisen radioaktiivisen lääkkeen tuotantoluvan vuoden 2023 lopussa,tällä hetkellä neljä ydinlääkevalmistetta on hyväksytty kliinisiin kokeisiin；kelun botai, kelun pharmaceuticalin holding-tytäryhtiö, teki 14. syyskuuta 2023 yksinoikeussopimuksen southwest medical universityn tytäryhtiösairaalan kanssa rdc-lääkkeestä tbm-001.tämä lääke on tarkoitettu käytettäväksi varhaiseen diagnosointiin ja tarkkaan kohdistettuun tuumoriluun etäpesäkkeiden hoitoon.