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루예제약(02186: 혁신신약 LY03020 임상시험 승인 완료)

2024-08-05

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Zhitong Finance APP에 따르면 Luye Pharmaceutical(02186)은 그룹이 독립적으로 개발한 카테고리 1 혁신 약물인 LY03020이 중국 국가 의약품 관리국 약물 평가 센터의 승인을 받아 임상 시험을 실시할 예정이라고 발표했습니다. 정신분열증과 알츠하이머병 치료에 사용됩니다.

LY03020은 그룹의 신규분자체/신치료체 기술 플랫폼(NCE/NTE)을 기반으로 개발된 세계 최초 미량아민 관련 수용체 1(TAAR1)과 5-히드록시트립타민 2C 수용체(5-HT2CR)의 이중 표적 작용제이다. ). 차세대 항정신병 약물인 에이전트.

전임상 연구에 따르면 LY03020은 명백한 추체외로 반응(EPS), 체중 증가, 포도당 및 지질 대사 이상 없이 정신분열증의 양성 및 음성 증상과 인지 장애를 크게 개선할 수 있으며, ADP의 양성 및 음성 증상을 크게 개선할 수 있는 것으로 나타났습니다. 및 기타 대사증후군 위험이 임상적 요구를 더 잘 충족할 것으로 예상됩니다.