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Laut Zhitong Finance APP gab Luye Pharmaceutical (02186) bekannt, dass LY03020, ein innovatives Medikament der Kategorie 1, das von der Gruppe unabhängig entwickelt wurde, vom Drug Evaluation Center der China National Medical Products Administration für die Durchführung klinischer Studien zugelassen wurde und dies auch tun soll zur Behandlung von Schizophrenie und Alzheimer-Krankheit.

LY03020 wird auf der Grundlage der neuen Technologieplattform für molekulare Einheiten/neue therapeutische Einheiten (NCE/NTE) der Gruppe entwickelt und ist der weltweit erste Dual-Target-Agonist des Trace-Amin-Related-Rezeptors 1 (TAAR1) und des 5-Hydroxytryptamin-2C-Rezeptors (5-HT2CR). ).Wirkstoff, eine neue Generation von Antipsychotika.

Präklinische Studien haben gezeigt, dass LY03020 die positiven und negativen Symptome und kognitiven Beeinträchtigungen der Schizophrenie sowie die positiven und negativen Symptome von ADP deutlich verbessern kann, ohne dass es zu offensichtlichen extrapyramidalen Reaktionen (EPS), Gewichtszunahme und Störungen des Glukose- und Lipidstoffwechsels kommt und andere Risiken des metabolischen Syndroms dürften den klinischen Anforderungen besser gerecht werden.