ニュース

한어Русский языкEnglishFrançaisIndonesianSanskrit日本語DeutschPortuguêsΕλληνικάespañolItalianoSuomalainenLatina

Zhitong Finance APPによると、Luye Pharmaceutical（02186）は、グループが独自に開発した第1類の革新的医薬品LY03020が中国国家医薬品監督管理局医薬品評価センターによって臨床試験の実施が承認され、臨床試験の実施が意図されていると発表した。統合失調症とアルツハイマー病の治療に使用されます。

LY03020 は、グループの新しい分子実体/新しい治療実体技術プラットフォーム (NCE/NTE) に基づいて開発され、微量アミン関連受容体 1 (TAAR1) と 5-ヒドロキシトリプタミン 2C 受容体 (5-HT2CR) の世界初の二重標的アゴニストです。 ）、新世代の抗精神病薬。

前臨床研究では、LY03020 が統合失調症の陽性症状と陰性症状、認知障害を大幅に改善し、明らかな錐体外路反応 (EPS)、体重増加、グルコースと脂質の代謝異常を伴うことなく、ADP の陽性症状と陰性症状を大幅に改善できることが示されています。およびその他のメタボリックシンドロームのリスクは、臨床上のニーズをより適切に満たすことが期待されています。