Νέα

한어Русский языкEnglishFrançaisIndonesianSanskrit日本語DeutschPortuguêsΕλληνικάespañolItalianoSuomalainenLatina

Σύμφωνα με το Zhitong Finance APP, η Luye Pharmaceutical (02186) ανακοίνωσε ότι το LY03020, ένα καινοτόμο φάρμακο Κατηγορίας 1 που αναπτύχθηκε ανεξάρτητα από τον Όμιλο, έχει εγκριθεί από το Κέντρο Αξιολόγησης Φαρμάκων της Εθνικής Διοίκησης Ιατρικών Προϊόντων της Κίνας για τη διεξαγωγή κλινικών δοκιμών και προορίζεται να χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας και της νόσου του Αλτσχάιμερ.

Το LY03020 έχει αναπτυχθεί με βάση τη νέα πλατφόρμα τεχνολογίας μοριακής οντότητας/νέας θεραπευτικής οντότητας (NCE/NTE) και είναι ο πρώτος στον κόσμο αγωνιστής διπλού στόχου του υποδοχέα 1 (TAAR1) και του υποδοχέα 2C 5-υδροξυτρυπταμίνης (5-HT2CR) παράγοντας, μια νέα γενιά αντιψυχωσικών φαρμάκων.

Προκλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι το LY03020 μπορεί να βελτιώσει σημαντικά τα θετικά και αρνητικά συμπτώματα και τη γνωστική εξασθένηση της σχιζοφρένειας και μπορεί να βελτιώσει σημαντικά τα θετικά και αρνητικά συμπτώματα της ADP, χωρίς εμφανείς εξωπυραμιδικές αντιδράσεις (EPS), αύξηση βάρους και ανωμαλίες γλυκόζης και λιπιδίων και άλλοι κίνδυνοι μεταβολικού συνδρόμου αναμένεται να καλύψουν καλύτερα τις κλινικές ανάγκες.