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CCTV뉴스에 따르면 현지시각 8월 26일(월) 필리핀 보건부는 수도 마닐라 지역에서 신규 원숭이두창 확진 사례가 2건 발생했다고 밝혔다. 2022년은 12로 늘어났습니다.

또한 태국 보건부는 태국에서 '클레이드 Ib' 원숭이두창 바이러스에 감염된 첫 번째 환자가 나타난 사실을 앞서 확인한 바 있다.이는 또한 더 쉽게 전염될 수 있는 새로운 원숭이두창 바이러스 변종이 아시아에서 보고된 최초의 사례이기도 합니다.

올해 초부터 원숭이두창 '클레이드 I' 변종의 변종인 '클레이드 Ib'에 감염된 원숭이두창 환자가 점점 더 많아지고 있다. 원숭이두창 바이러스는 과거와 달리 직접적인 접촉이나 성적 접촉을 통해 주로 전파됐지만,Ib형 변종 바이러스는 호흡기 비말을 통해 전파될 수 있습니다.. 현재 일본, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 중국을 포함한 많은 아시아 국가와 지역에서는 원숭이두창 전염병의 유입에 대한 경계를 강화하고 있습니다.

이와 관련해 세계보건기구(WHO) 글로벌 전염병 경보 및 대응 네트워크 운영위원회 영국 대표이자 런던 위생열대의학대학 열대의학 교수인 다니엘 바우쉬(Daniel Bausch)가 <데일리> 기자와 인터뷰를 가졌다. 경제뉴스는 "원숭이두창 유행의 추가 확산을 통제하는 가장 중요한 방법은 사람들의 행동을 바꾸는 것, 즉 원숭이두창에 감염된 것으로 확인된 사람들과의 긴밀한 접촉을 피하는 것"이라고 지적하며, "2022년 전 세계 원숭이두창 유행 당시의 경험은 이는 우리가 원숭이두창 환자를 효과적으로 치료하고 이 전염병을 통제할 수 있음을 보여줍니다.”

2022년 8월 26일 미국 시카고에서 의료진이 원숭이두창 백신을 백신 접종자에게 주사했다. 발행일: 신화통신(사진: 빈센트 존슨)

"Clade Ib" 변종의 차이점은 무엇입니까?

최근 WHO가 발표한 데이터에 따르면 올해 들어 지금까지 15,600건 이상의 원숭이두창 사례가 보고되었습니다.

현지 시간으로 8월 26일, 필리핀 보건부는 필리핀에서 원숭이두창 바이러스 감염 사례 2건이 새로 확인돼 활성 사례가 3건으로 늘어났다고 밝혔습니다. 보도에 따르면 새로 확인된 남성은 각각 37세와 32세 남성 2명으로, 두 사람 모두 발진 등 피부 병변 증상이 나타났다.

필리핀 보건 장관 Herbosa는 원숭이두창 전염병이 필리핀, 특히 메트로 마닐라 지역에서 계속 확산되고 있다고 말했습니다. 보도에 따르면 이는 최근 필리핀에서 확인된 세 번째 원숭이두창 사례로, 2022년 7월 이후 필리핀 누적 확진자 수는 12명으로 늘어났다.

게다가 원숭이폭스 바이러스의 새로운 변종인 '클레이드 Ib'의 확산도 우려스럽다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 원숭이두창 바이러스의 'Ib 변종'은 지난해 콩고민주공화국에서 나타나 급속히 확산됐다. 현재는 원숭이두창이 보고된 적이 없는 부룬디, 케냐, 르완다, 우간다 등 주변 국가로 확산됐다. 사례.

8월 22일, 태국에서는 원숭이두창 바이러스 "branch Ib" 돌연변이 균주의 아시아 최초 사례가 보고되었습니다. 과거와 달리 원숭이두창 바이러스는 주로 직접적인 접촉이나 성적 접촉을 통해 전염됐지만, Ib형 변종 바이러스는 분비물(예: 호흡기 비말), 발진, 오염된 물건을 통해서도 전염될 수 있습니다.

이달 초 WHO는 원숭이두창 전염병을 '국제적 공중보건 비상사태'로 분류했다. WHO가 원숭이두창 전염병 확산 위험에 대해 최고 수준의 경고를 발령한 것은 이번이 두 번째다. 원숭이두창 유행이 알려지면서 국제사회의 큰 관심을 받고 있습니다. 원숭이두창 바이러스의 새로운 변종인 "Clade Ib"가 WHO가 원숭이두창 전염병을 다시 한번 "국제적 우려의 공중보건 비상사태"로 선언한 주요 이유 중 하나라는 점은 주목할 가치가 있습니다.

보고된 바에 따르면,"Ib 변종"은 치사율이 3%이며 많은 아프리카 국가에 퍼졌습니다. 알려진 치명적인 사례의 60% 이상이 5세 미만의 환자에게서 발생했습니다.

매일경제뉴스 기자들은 태국과 필리핀에서 수입 사례가 발견됨에 따라 현재 많은 아시아 국가들이 원숭이두창 사례에 대해 경각심을 높이고 면밀히 모니터링하고 있다는 점에 주목했습니다. 일본과 한국 정부는 원숭이두창 전염병에 관한 회의를 열었고 말레이시아는 모든 관광객의 입국을 요구합니다. 원숭이두창 사례가 보고된 국가의 국가는 21일 동안 건강 상태를 모니터링해야 하며, 싱가포르는 의심 사례와 확진 환자의 밀접 접촉자를 격리하도록 요구하고, 입국하는 승객도 발열, 발진 등 관련 증상을 신고해야 합니다. 중국 당국은 또 원숭이두창 유행국가(지역)에서 입국해 원숭이두창에 노출됐거나 발열, 두통, 허리통증 등의 증상이 있는 경우 세관에 적극적으로 신고해야 한다고 발표했다. 나라에 입국.

원숭이두창은 원숭이두창 바이러스에 의해 발생하는 바이러스성 인수공통전염병으로 아프리카 중서부의 열대우림에서 처음 발견되었습니다. 원숭이두창의 일반적인 증상으로는 2~4주 동안 지속될 수 있는 발진이 있습니다. 증상은 천연두와 유사하며 발열, 두통, 근육통, 림프절 부종, 발진 등이 있습니다.

대부분의 경우 원숭이두창 증상은 저절로 해결되거나 해열제 및 진통제와 같은 보조 치료를 통해 몇 주 내에 해결됩니다. 그러나 일부 사람들은 심각한 질병에 걸리거나 합병증을 일으키거나 심지어 사망할 수도 있습니다. 신생아, 어린이, 임산부, 기저 면역 결핍증이 있는 사람은 심각한 원숭이두창에 걸리거나 사망할 위험이 더 높을 수 있습니다.

WHO 전문가: 전 세계 대부분의 사람들은 예방접종을 받을 필요가 없습니다.

중요한 것은 행동의 변화이다

WHO는 잠재적인 백신 기부를 위해 국가 및 백신 제조업체와 협력하고 있으며 임시 의료 대책 네트워크를 통해 파트너와 협력하여 백신, 치료법, 진단 및 기타 도구에 대한 공평한 접근을 촉진하고 있습니다. WHO는 감시, 대비 및 대응 활동을 지원하기 위해 초기 긴급 자금 1,500만 달러가 필요할 것으로 추산합니다. 현재 원숭이두창에 사용되는 두 백신은 모두 WHO 예방접종 전문가 전략 자문 그룹에서 권장하는 것입니다.

이와 관련해 WHO 글로벌 전염병 경보 및 대응 네트워크 운영위원회 영국 대표인 보쉬 교수는 '매일경제뉴스' 기자에게 원숭이두창 백신 공급이 제한적일 때 가장 중요한 방법은 추가 확산을 통제하는 것이라고 말했다. 사람들의 행동 변화는 일반적으로 약 3주 이내에 병변이 완전히 사라질 때까지 현재 원숭이두창 진단을 받은 사람들과의 긴밀한 접촉을 피하는 것입니다. "전 세계 많은 사람들에게 그러한 행동 변화는 그리 어렵지 않을 것입니다."

보쉬 교수는 전 세계 대부분의 사람들이 백신을 접종할 필요는 없다고 생각한다. 아프리카의 원숭이두창 유행. 이미 감염되었거나 현재 감염된 사람들에게 노출되었다고 생각하는 사람들은 즉시 치료를 받고 다른 사람들과의 긴밀한 접촉을 제한해야 합니다."

이어 “원숭이두창은 바이러스 보유자와의 밀접한 접촉을 통해 전파된다. 따라서 원숭이두창이 전염되는 지역에서 밀접 접촉한 사람만 접종해야 한다. 여기에는 환자의 가족, 의료진 등이 포함된다”고 설명했다. ”

A주 관련 기업 다수 응답

8월 27일 원숭이폭스 컨셉주가 거래 마감을 기준으로 하이첸제약(Haichen Pharmaceuticals)이 일일 한도(20%)에 도달했고, 아시아태평양제약(Asia Pacific Pharmaceuticals)과 허푸차이나(Hefu China)가 일일 한도를 달성했고, 캡바이오텍(Cap Biotech), 토징라이프(Tojing Life), 프리빌리지제약(Privilege Pharmaceuticals)이 거래를 마쳤다. 따라 갔다.

지금까지 많은 A주 상장 기업들이 원숭이두창 전염병과 관련된 문제에 대응해 왔습니다.

허푸 중국: 회사는 일부 병원 고객에게 원숭이두창 바이러스 핵산 검출 키트 제품을 판매하고 있지만, 원숭이두창 바이러스 핵산 검출 관련 제품은 회사 실적에서 상대적으로 작은 비중을 차지하고 회사 영업이익에 실질적이거나 중대한 영향을 미치지 않습니다.

Tuojing Life: 회사의 원숭이두창 탐지 제품은 EU CE 인증을 통과했지만 아직 국가 식품의약국의 승인을 받은 원숭이두창 탐지 관련 의료기기 등록 인증서를 획득하지 않았으며 관련 제품에 대한 주문도 받지 못했습니다.

오리엔탈바이오텍의 원숭이두창 검출 관련 제품으로는 원숭이두창 항원검출시약, 원숭이두창 항체검출시약, 원숭이두창 바이러스 핵산검출시약 등이 있으며, 2022년 5월 EU CE 인증을 획득한 이후 영국, 프랑스 등에 판매되고 있다. 독일, 남아프리카공화국, 호주, 이탈리아, 오스트리아 등의 국가는 회사의 현재 운영 실적에 대한 전반적인 기여도가 상대적으로 낮습니다. 향후 회사는 실제 시장 수요 및 주문 조건을 기반으로 생산 능력을 조정할 것입니다.

카이푸바이오 : 자사 의료연구소에서는 원숭이두창 바이러스에 대한 실험실 테스트 역량을 보유하고 있으며, 원숭이두창 바이러스 핵산 검출 키트(형광 PCR 방식)를 자체 개발한 제품으로, CE 인증을 획득했으며 아직 국내 의료기기 인증을 획득하지 않은 제품이다. , 원숭이폭스 바이러스 관련 발명특허 "원숭이폭스 바이러스 슈도바이러스 입자 및 그 제조방법" "원숭이폭스 바이러스 I형, IIa형 및 IIb형 동시 검출 및 동정을 위한 다중 qPCR 키트" 국가특허청 허가.

풀리제약(Puli Pharmaceutical): 현재 중국에서는 원숭이두창 바이러스에 대한 두 가지 약물인 티비리맙과 브린시도포비르의 치료 효과를 입증하기 위한 포괄적인 임상 연구가 없으며, 그 효과에 대해서는 여전히 추가 입증이 필요합니다. 회사가 진행 중인 티비리맙 API 및 주사제, 브린시도포비르 API에 대한 연구는 아직 연구개발 단계에 있으며 해당 의약품은 개발, 임상시험 승인부터 생산까지 기술적으로 복잡하고 위험성이 높다. , 상장주기가 길고 링크가 많아 최종 승인 여부와 승인 시기가 아직 불확실한 상태입니다.

Lepu Medical: 지주 자회사인 Beijing Lepu Diagnostic Technology Co., Ltd.가 독자적으로 개발, 생산한 원숭이두창 바이러스 핵산 검출 키트(PCR-형광 프로브 방식)가 CE 등록 인증서를 획득했습니다.

다안진(Da'an Gene): 자사의 원숭이폭스 바이러스 핵산 검출 키트(형광 PCR 방식)(CE 등록번호: CIBG-20224074)는 아프리카, 라틴아메리카, 유럽에 고객을 두고 있다.

마이크 바이오 : 제품 기술 측면에서는 분자진단 플랫폼 하에서 형광 PCR 기술과 디지털 PCR 기술을 이용한 원숭이폭스 검출시약 개발을 완료했으며, 원숭이폭스 바이러스 핵산 검출키트(형광 PCR 방식)와 원숭이폭스 바이러스 핵산을 보유하고 있다. 산 검출 시약 박스(디지털 PCR 방식)의 2개 제품은 EU CE 접근 자격을 획득했지만, 아직 국가식품의약품안전청(National Food and Drug Administration)으로부터 제품 등록 인증서를 획득하지 못했습니다. 시장 채널 측면에서는 계획에 따라 해외 마케팅 채널 구축을 꾸준히 추진해 왔다. 또한, 원숭이두창 검출 제품에 대한 시장 수요 변화에 대한 심층적인 연구를 강화하고, 원숭이두창의 발전 과정을 면밀히 추적해 왔다. 그리고 시장 변화.

보고자|카이 딩 편집하다|Lu Xiangyong Gao Han Du Hengfeng Du Bo

교정|쳉 펭

｜매일경제신문 엔비디뉴스 원문│

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