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CCTVニュースによると、現地時間8月26日(月曜日)、フィリピン保健省は、首都マニラ地域で新たに2人の猿痘症例が確認されたと発表した。 2022年は12に増えました。

さらに、タイ保健局は以前、「クレードIb」サル痘ウイルスに感染した最初の患者が国内で発生したことを確認した。また、このより感染しやすい新型のサル痘ウイルス株がアジアで報告されたのはこれが初めてである。

今年に入ってから、サル痘「クレードI」株の変異株「クレードIb」に感染するサル痘患者が増えている。以前とは異なり、サル痘ウイルスは主に直接接触または性的接触によって感染しました。Ib型変異ウイルスは呼吸器飛沫を介して感染する可能性がある。現在、日本、韓国、シンガポール、マレーシア、中国を含むアジアの多くの国や地域は、サル痘の流行の侵入に対する警戒を強めています。

この点に関して、世界保健機関（WHO）の世界的流行警報・対応ネットワーク運営委員会の英国代表であり、ロンドン衛生熱帯医学大学院の熱帯医学教授であるダニエル・バウシュ氏は、「デイリー」紙の記者からインタビューを受けた。経済ニュース』猿痘流行の更なる拡大を抑制する最も重要な方法は人々の行動を変えること、つまり猿痘感染が確認された人々との濃厚接触を避けることであると指摘、「2022年の世界的な猿痘流行時の経験」これは、サル痘痘患者を効果的に治療し、この流行を制御できることを示しています。」

2022年8月26日、米国シカゴで医療スタッフがワクチン接種装置にサル痘ワクチンを注射した。新華社発行（写真撮影：ビンセント・ジョンソン）

バリアント「クレード Ib」の違いは何ですか?

WHOが最近発表したデータによると、今年これまでに15,600件以上のサル痘症例が報告されている。

現地時間8月26日、フィリピン保健省は、国内で新たに2人のサル痘ウイルス感染者が確認され、感染者数は3人に増加したと発表した。報道によると、新たに感染が確認されたのはそれぞれ３７歳と３２歳の男性２人で、いずれも発疹などの皮膚病変の症状があった。

フィリピンのヘルボサ保健長官は、フィリピン、特にマニラ首都圏でサル痘の流行が広がり続けていると述べた。報道によると、これはフィリピンで最近確認されたサル痘の3例目で、2022年7月以降、フィリピンで確認された累計感染者数は12例に増加した。

さらに、新型サル痘ウイルス「クレードIb」の蔓延も懸念されている。 WHOによると、サル痘ウイルスの「Ib変異体」は昨年コンゴ民主共和国で出現し、現在ではサル痘の報告がなかったブルンジ、ケニア、ルワンダ、ウガンダなどの近隣諸国にも急速に広がっている。ケース。

8月22日、タイはアジア初のサル痘ウイルス「ブランチIb」変異株の症例を報告した。過去とは異なり、サル痘ウイルスは主に直接的または性的接触によって伝染しましたが、Ib型変異ウイルスは分泌物（呼吸器の飛沫など）、発疹、または汚染された物品によっても伝染する可能性があります。

今月初め、WHOはサル痘の流行を「国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態」に分類し、サル痘の流行が拡大するリスクがあると発表したのは2022年7月以来2度目となる。サル痘の流行に警戒し、国際社会から大きな注目を集めている。サル痘ウイルスの新種「クレードIb」が、サル痘の流行が再び「国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態」であるとWHOが宣言した主な理由の1つであることは注目に値する。

報告されているのは、「Ib変異株」の致死率は3％で、アフリカの多くの国で感染が広がっている。既知の死亡例の60％以上は5歳未満の患者でした。

「デイリー・エコノミック・ニュース」の記者は、タイとフィリピンで輸入症例が発見されたため、多くのアジア諸国が現在警戒を強化し、猿痘症例を注意深く監視していることに気づいた。日本と韓国政府は猿痘流行に関する会議を開き、マレーシアはすべての観光客の入国を義務付けている。サル痘症例を報告している国の各国は21日間健康状態を監視する必要があり、シンガポールは感染の疑いのある者と確定患者の濃厚接触者を隔離することを義務付けており、入国する乗客も発熱や発疹などの関連症状を申告する必要がある。また、中国政府は、猿痘が流行している国（地域）からの入国者が、猿痘に感染したことがある場合や、発熱、頭痛、腰痛などの症状がある場合には、税関に積極的に申告するよう発表した。入国すること。

サル痘は、アフリカ中央部および西部の熱帯雨林で最初に発見されたサル痘ウイルスによって引き起こされるウイルス性人獣共通感染症です。サル痘の一般的な症状には、天然痘に似た 2 ～ 4 週間続く発疹があり、発熱、頭痛、筋肉痛、リンパ節の腫れ、発疹などがあります。

ほとんどの場合、猿痘の症状は自然に治るか、解熱剤や鎮痛剤などの対症療法で数週間以内に治ります。しかし、人によっては重篤な病気を発症したり、合併症を引き起こしたり、死に至る場合もあります。新生児、子供、妊婦、基礎的な免疫不全のある人は、重度の猿痘に罹り死亡するリスクが高い可能性があります。

WHO専門家「世界のほとんどの人はワクチン接種の必要がない」

大切なのは行動を変えること

WHOはワクチン寄贈の可能性について各国やワクチン製造業者と協力しており、ワクチン、治療法、診断、その他のツールへの公平なアクセスを促進するために一時医療対策ネットワークを通じてパートナーと連携している。 WHOは、監視、準備、対応活動を支援するには、最初に1,500万米ドルの緊急資金が必要になると見積もっている。現在サル痘に使用されている両方のワクチンは、WHO 予防接種専門家戦略諮問グループによって推奨されています。

これに関連して、WHO世界流行警報・対応ネットワーク運営委員会の英国代表であるボスキ教授は、「デイリー・エコノミック・ニュース」記者に対し、サル痘ワクチンの供給が限られている中で、さらなる感染拡大を抑制する最も重要な方法は、次のように述べた。猿痘の流行により、人々の行動が変化し、病変が完全に消えるまで、現在猿痘と診断されている人々との濃厚接触を避けるようになりました。これは通常約 3 週間以内に起こります。 「世界中の多くの人にとって、そのような行動の変化はそれほど難しいことではないはずです。」

ボスキ教授は、世界のほとんどの人はワクチン接種を受ける必要はないと考えており、「ワクチン接種は現在リスクの高いグループのみを対象としている。将来ワクチンの供給が増加した場合、まず最もリスクの高いグループから優先的に接種されるべきだ」と述べた。アフリカで猿痘が流行しているため、感染していると思われる人は、直ちに治療を受け、他人との濃厚接触を制限する必要があります。」

同氏はさらに、「サル痘は、ウイルスに感染している人との濃厚接触によって広がる。したがって、サル痘が伝播する地域でそのような濃厚接触がある人だけがワクチン接種を受ける必要がある。これには、患者の家族、医療従事者も含まれる」と説明した。 」

多くのA株関連企業が回答

8月27日、猿痘コンセプト株は取引終了時点で、海陳製薬が1日当たりの上限の20％に達し、アジア・パシフィック・ファーマシューティカルズと合福中国が1日当たりの上限に達し、キャップ・バイオテック、東京生命、プリビレッジ・ファーマシューティカルズが活発だった。それに続いた。

これまでのところ、多くの A 株上場企業が猿痘の流行に関連した問題に対応してきました。

Hefu China: 同社は一部の病院顧客にサル痘ウイルス核酸検出キット製品を販売しているが、サル痘ウイルス核酸検出関連製品が同社の業績に占める割合は比較的小さく、同社の営業利益に重大な影響を与えることはない。

拓京生命：同社の猿痘検出製品はEUのCE認証を通過しているが、国家食品医薬品局が承認する猿痘検出関連の医療機器登録証明書をまだ取得しておらず、関連製品の注文も受けていない。

オリエンタルバイオテック：同社の猿痘検出関連製品には、猿痘抗原検出試薬、猿痘抗体検出試薬、猿痘ウイルス核酸検出試薬があり、2022年5月にEU CE認証を取得して以来、英国、フランス、ドイツ、南アフリカ、オーストラリア、イタリア、オーストリアなどの国々は、同社の現在の業績に全体的に寄与する割合は比較的小さいが、将来的には実際の市場需要と注文状況に基づいて生産能力を調整する予定である。

Kaipu Bio: 同社の医療研究所はサル痘ウイルスの検査能力を有しており、サル痘ウイルス核酸検出キット（蛍光 PCR 法）を独自に開発しました。この製品は CE 認証を取得していますが、国内の医療機器登録認証はまだ取得していません。 , サル痘ウイルスに関する発明特許「サル痘ウイルスシュードウイルス粒子およびその調製方法」「サル痘ウイルスI型、IIa型およびIIb型の同時検出および同定のための多重qPCRキット」国家知識産権局より認可。

埔里製薬：現時点では、中国では、チビリマブとブリンシドフォビルという2つの薬剤のサル痘ウイルスに対する治療効果を証明する包括的な臨床研究はなく、その有効性についてはさらなる実証が必要です。同社が継続的に行っているチビリマブ原薬および注射剤、ブリンシドフォビル原薬はまだ研究開発段階にあり、医薬品は技術的に複雑でリスクが高く、開発から臨床試験の承認、製造に至るまでの技術が複雑です。はサイクルが長くリンクも多く、最終的に上場が承認されるかどうか、いつ承認されるかはまだ不透明だ。

Lepu Medical：持株会社Beijing Lepu Diagnostic Technology Co., Ltd.が独自に開発・生産する猿痘ウイルス核酸検出キット（PCR蛍光プローブ法）がCE登録証明書を取得。

Da'an Gene: 同社のサル痘ウイルス核酸検出キット（蛍光 PCR 法）（CE 登録証明書番号：CIBG-20224074）は、アフリカ、ラテンアメリカ、ヨーロッパに顧客を持っています。

マイク・バイオ：製品技術面では、同社は分子診断プラットフォームの下で蛍光PCR技術とデジタルPCR技術を用いたサル痘検出試薬の開発を完了しており、サル痘ウイルス核酸検出キット（蛍光PCR法）とサル痘ウイルス核酸検出キットを保有している。ボックスの 2 つの製品 (デジタル PCR 法) は EU CE アクセス資格を取得していますが、まだ国家食品医薬品局から製品登録証明書を取得していません。販路面では、計画に沿って海外販路の構築を着実に推進するとともに、猿痘検出製品の市場需要の変化に関する徹底した調査を強化し、猿痘の開発を綿密に追跡してまいりました。そして市場の変化。

レポーター|蔡鼎 編集|ルー・シャンヨン・ガオ・ハン・ドゥ・ヘンフェン・ドゥ・ボー

校正|チェン・ペン

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