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[gli addetti ai lavori del settore suggeriscono che le aziende locali dovrebbero comunque concentrarsi sull’“andare all’estero”. il costo dei prodotti di terapia cellulare e genica è relativamente elevato. le aziende devono coprire la popolazione accessibile con i loro prodotti sul mercato internazionale oppure, quando stabiliscono progetti tecnologici e di prodotto, devono considerare se possono diventare asset con valore di transazione su scala globale. . ]

“questa volta il programma pilota è stato liberalizzato per selezionare le zone di libero scambio (porti) a pechino, shanghai, guangzhou e hainan, soprattutto perché le industrie della terapia cellulare e genica nelle aree sopra menzionate hanno uno sviluppo relativamente rapido o attivo e sono anche chiave aree di investimento estero, quindi per il progetto pilota lo sviluppo della tecnologia e dell'industria della terapia genica cellulare regionale ha un significato positivo", ha affermato wu zhaohui, vicepresidente della china medical biotechnology association, in un'intervista a china business news.

"la nuova politica promuoverà senza dubbio profondi cambiamenti nell'industria biofarmaceutica nella zona di libero scambio, e promuoverà in modo più efficace l'attuazione di progetti di ricerca e sviluppo e di produzione delle multinazionali farmaceutiche in cina. in particolare, le aziende farmaceutiche cinesi e straniere utilizzeranno il ' bonded+' come punto comune nella zona di libero scambio. 'sviluppo integrato di vantaggi", ha affermato chen yifeng, direttore della shanghai food and drug safety research association e vice direttore generale di shanghai waigaoqiao international trade operation center co., ltd.

l'8 settembre, il ministero del commercio, la commissione sanitaria nazionale e l'amministrazione statale per gli alimenti e i farmaci hanno pubblicato congiuntamente l'"avviso sulla realizzazione di lavori pilota sull'espansione dell'apertura in campo medico" (di seguito denominato "avviso"). la "notifica" sottolinea che le imprese a partecipazione straniera a pechino, shanghai, nella zona di libero scambio di guangdong e nel porto di libero scambio di hainan possono impegnarsi nello sviluppo e nell'applicazione di cellule staminali umane, diagnosi genetica e tecnologie di trattamento per la registrazione, l'elenco e la registrazione dei prodotti. produzione tutti i prodotti registrati ed elencati e i prodotti approvati per l'uso a livello nazionale.