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[les initiés du secteur suggèrent que les entreprises locales devraient continuer à se concentrer sur « l’exportation à l’étranger ». le coût des produits de thérapie cellulaire et génique est relativement élevé. les entreprises doivent couvrir la population abordable pour leurs produits sur le marché international, ou lorsqu'elles mettent en place des projets technologiques et de produits, elles doivent se demander si ces derniers peuvent devenir des actifs ayant une valeur transactionnelle à l'échelle mondiale. . ]

« cette fois, le programme pilote a été libéralisé pour sélectionner des zones de libre-échange (ports) à pékin, shanghai, guangzhou et hainan, principalement parce que les industries de thérapie cellulaire et génique dans les zones mentionnées ci-dessus connaissent un développement relativement rapide ou actif et sont également essentielles. domaines d'investissement étranger, donc pour le projet pilote. le développement de la technologie et de l'industrie régionales de la thérapie génique cellulaire est d'une importance positive", a déclaré wu zhaohui, vice-président de l'association chinoise de biotechnologie médicale, dans une interview avec china business news.

« la nouvelle politique favorisera sans aucun doute de profonds changements dans l'industrie biopharmaceutique dans la zone de libre-échange et favorisera plus efficacement la mise en œuvre de projets de r&d et de fabrication des sociétés pharmaceutiques multinationales en chine. en particulier, les sociétés pharmaceutiques chinoises et étrangères utiliseront le « bonded+" comme point commun dans la zone de libre-échange. "développement intégré des avantages", a déclaré chen yifeng, directeur de l'association de recherche sur la sécurité des aliments et des médicaments de shanghai et directeur général adjoint du shanghai waigaoqiao international trade operation center co., ltd.

le 8 septembre, le ministère du commerce, la commission nationale de la santé et la state food and drug administration ont publié conjointement l'« avis sur la réalisation de travaux pilotes visant à élargir l'ouverture dans le domaine médical » (ci-après dénommé « l'avis »). l'« avis » souligne que les entreprises à capitaux étrangers de pékin, shanghai, la zone de libre-échange du guangdong et le port de libre-échange de hainan sont autorisées à se lancer dans le développement et l'application de cellules souches humaines, de diagnostics génétiques et de technologies de traitement pour l'enregistrement, la cotation et la commercialisation de produits. production. tous les produits enregistrés et répertoriés et les produits approuvés pour une utilisation dans tout le pays.