uutiset

한어Русский языкEnglishFrançaisIndonesianSanskrit日本語DeutschPortuguêsΕλληνικάespañolItalianoSuomalainenLatina

[alan sisäpiiriläiset ehdottavat, että paikallisten yritysten tulisi edelleen keskittyä "ulkomaille siirtymiseen". solu- ja geeniterapiatuotteiden kustannukset ovat suhteellisen korkeat yritysten on katettava tuotteilleen kohtuuhintainen väestö kansainvälisillä markkinoilla, tai teknologia- ja tuoteprojekteja perustettaessa on harkittava, voivatko niistä muodostua omaisuutta, jolla on transaktioarvoa globaalissa mittakaavassa. . ]

”tällä kertaa pilottiohjelma on vapautettu valitsemaan vapaakauppa-alueita (satamia) pekingissä, shanghaissa, guangzhoussa ja hainanissa pääasiassa siksi, että solu- ja geeniterapiateollisuus yllämainituilla alueilla kehittyy suhteellisen nopeasti tai aktiivisesti ja on myös keskeinen. alueet ulkomaisille investoinneille, joten pilotille alueellisen solugeeniterapiateknologian ja -teollisuuden kehittäminen on positiivista", sanoi kiinan lääketieteellisen bioteknologiayhdistyksen varapuheenjohtaja wu zhaohui haastattelussa china business newsille.

"uusi politiikka epäilemättä edistää syvällisiä muutoksia vapaakauppa-alueen biolääketeollisuudessa ja edistää tehokkaammin monikansallisten lääkeyhtiöiden t&k- ja valmistusprojektien toteuttamista kiinassa. erityisesti kiinalaiset ja ulkomaiset lääkeyhtiöt käyttävät bonded+ -yhteispisteenä vapaakauppa-alueella "etujen integroitu kehittäminen", sanoi chen yifeng, shanghain elintarvike- ja lääketurvallisuustutkimusyhdistyksen johtaja ja shanghai waigaoqiao international trade operation center co., ltd:n apulaisjohtaja.

kauppaministeriö, kansallinen terveyskomissio ja valtion elintarvike- ja lääkevirasto antoivat 8. syyskuuta yhteisesti tiedonannon lääketieteen alan avaamisen laajentamista koskevasta pilottityöstä (jäljempänä "ilmoitus"). "ilmoitus" huomauttaa, että ulkomaiset yritykset pekingissä, shanghaissa, guangdongin vapaakauppa-alueella ja hainanin vapaakauppasatamassa saavat osallistua ihmisen kantasolujen, geenidiagnoosien ja hoitotekniikoiden kehittämiseen ja soveltamiseen tuotteiden rekisteröintiä, listaamista ja listaamista varten. kaikki rekisteröidyt ja listatut tuotteet ja tuotteet, jotka on hyväksytty käytettäväksi valtakunnallisesti.