nachricht

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krebs war schon immer die größte bedrohung für die menschliche gesundheit. glücklicherweise haben mit der weiterentwicklung der medizin immer mehr krebspatienten die möglichkeit, eine präzise, ​​systematische und wirksame behandlung zu erhalten. dank der großen durchbrüche in der präzisionsmedizin wandelt sich krebs allmählich von einer „unheilbaren krankheit“ zu einer „chronischen krankheit“.

wir alle wissen, dass tumore dadurch verursacht werden, dass lokale gewebe auf genetischer ebene die normale kontrolle über ihr wachstum verlieren, was zu einem unkontrollierten und verrückten zellwachstum führt. es handelt sich im wesentlichen um eine genetische krankheit. nur wenn wir die quelle des krankheitsverursachenden gens genau lokalisieren, können wir das richtige medikament verschreiben und die krankheit heilen.

begleitdiagnostik ist das „gps“, mit dem ärzte präzise medizinische pläne erstellen und die genetische ursache einer krankheit lokalisieren können. aide biotechnology, ein börsennotiertes unternehmen mit sitz in xiamen, ist experte für die herstellung dieser „gps“ und ein führendes unternehmen auf diesem gebiet. das unternehmen beschäftigt sich seit 16 jahren intensiv mit der präzisen krebsbegleitungsdiagnose und hat bisher 28 produkte zur vermarktung zugelassen. es ist ein vom ministerium für industrie und informationstechnologie anerkanntes „nationales einzelunternehmen für die herstellung“.

kürzlich wurde ein weiteres begleitendes diagnoseprodukt von aide biotech – „aide pcr-11 gene detection kit (handelsname: aihuijie®)“ – von der staatlichen lebensmittel- und arzneimittelbehörde zur vermarktung zugelassen. dieses produkt verwendet eine einfache, schnelle und klinisch beliebte methode. die pcr-technologie löst das klinische problem, dass „multiple“ und „schnell“ nicht in einklang gebracht werden können. sie kann 11 zielgene gleichzeitig erkennen, die für die klinische behandlung von lungenkrebs erforderlich sind, und hilft ärzten, schnell präzise medizinische pläne zu formulieren.

es wird berichtet, dass dieses produkt im juni 2021 vom japanischen ministerium für gesundheit, arbeit und soziales (pmda) zur vermarktung zugelassen wurde. bisher wurde es für 7 wichtige begleitdiagnostiketiketten für nichtkleinzelligen lungenkrebs und 16 zugelassen verwandte zielgerichtete medikamente von 10 namhaften in- und ausländischen pharmaunternehmen zur begleitdiagnose und werden im januar 2022 in die japanische krankenversicherung aufgenommen. darüber hinaus hat dieses produkt auch die eu-ce-zertifizierung bestanden und ist zu einem begleitenden diagnoseprodukt für lungenkrebs geworden, das in klinischen einrichtungen im ausland weit verbreitet ist. als erstes unternehmen, das die „made in china“-ausweitung der therapiebegleitenden krebsdiagnostik im ausland verwirklichte, wurde aide biotechnology auf dem internationalen markt mit hohem schwellenwert wiederholt anerkannt und führt die internationale bühne schritt für schritt an.

(empfohlener katalog gängiger tumorgentests, herausgegeben von der fujian provincial health commission)

nachdem aihuijie® nun für die vermarktung in china zugelassen wurde, können lungenkrebspatienten in meinem land endlich dieses international anerkannte gute produkt verwenden. dieses produkt ist das ergebnis technologischer innovation und der praxis neuer produktivität auf dem gebiet der präzisionsmedizin. es ist erwähnenswert, dass dieses produkt gemäß den dokumenten der fujian provincial health commission und der neuesten richtlinie zur erstattung durch krankenversicherungen nicht nur alle im allgemeinen katalog für tumorgentests der provinz fujian empfohlenen lungenkrebsgene perfekt abdecken kann, sondern auch den anwendungsbereich erfüllt erstattung durch die krankenversicherung und damit verbundene zielgerichtete medikamente es wurde auch in die krankenversicherung aufgenommen, was bedeutet, dass lungenkrebspatienten in einigen provinzen und städten meines landes eine erstattung der krankenversicherung für tests und medikamente erhalten können, wenn sie in krankenhäusern behandelt werden, wodurch ein erreicht wird „doppelte reduzierung“. das sind zweifellos aufregende neuigkeiten.

gentests begleiten nahezu den gesamten prozess der krebsdiagnose und -behandlung. wir freuen uns auf die entwicklung und einführung weiterer gentestprodukte und verwandter medikamente, kontinuierlich innovativer präzisionsmedizinlösungen und ständig optimierter krankenversicherungserstattungsrichtlinien, die krebs „behandelbarer“ machen. und mehr „ rasante entwicklung in richtung „bezahlbare behandlung“. gleichzeitig freuen wir uns auch darauf, dass weitere unternehmen wie aide biotech zur umsetzung neuer produktivität in ihren eigenen bereichen beitragen.

über ed bio

aide biotechnology hat seinen sitz im biopharmazeutischen hafen xiamen haicang und wurde 2017 im gem gelistet. es ist ein branchenweit anerkanntes führendes unternehmen für präzise tumorerkennung, ein nationales technologiezentrum für unternehmen, ein spezialisiertes und neues kleines riesenunternehmen und ein nationaler produktionseinzelunternehmen champion-unternehmen. das unternehmen verfügt über mehr als 70 unabhängige patente, durchbricht das technologiemonopol multinationaler unternehmen und hat die genehmigung zur einführung zahlreicher branchenführender innovativer produkte erhalten. es hat den zweiten preis des national science and technology progress award, den china patent silver, gewonnen auszeichnung usw. die produkte decken die genaue erkennung verschiedener wichtiger krebsarten ab. viele produkte wurden noch nicht für die vermarktung durch konkurrenzprodukte zugelassen. die produkte wurden auch für die vermarktung in japan, südkorea und der europäischen union zugelassen und sind auf japanisch und koreanisch erhältlich krankenversicherungen sind in mehr als 70 ländern und regionen auf der ganzen welt weit verbreitet. das unternehmen hat strategische kooperationen mit mehr als 80 namhaften pharmaunternehmen im in- und ausland geschlossen, darunter astrazeneca, johnson & johnson, amgen, eli lilly, merck, hengrui, beigene, haihe usw., und den inlandsverkauf erfolgreich unterstützt beschleunigen sie die zulassung vieler zielgerichteter blockbuster-medikamente im ausland, wodurch die „intelligente fertigung in china global agieren“ und die qualitativ hochwertige entwicklung einer globalen präzisionsdiagnose und -behandlung von tumoren vorangetrieben werden kann.