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국가 건강과 국가 안보의 초석인 제약 산업은 '건강한 중국 2030' 청사진을 추진하는 핵심 엔진입니다. 기술 혁신을 통한 고품질 개발은 이 산업을 변화시키고 업그레이드하는 유일한 방법입니다. 에덴파마슈티컬스는 업계 혁신의 선구자로서 최근 고품질 개발 여정에서 새로운 성과를 이어나가며 관계자들과 업계로부터 자주 칭찬을 받고 있다.

2024년 6월, eden pharmaceutical의 승인을 받고 중국에서 독자적으로 개발된 vispex®는 국가 의약품 관리국(national medical products administration)의 승인을 성공적으로 받았습니다. 두 번째 적응증인 심혈관 사건 위험 감소는 중국의 심혈관 치료 분야에 새로운 지평을 열었습니다. 중요한 단계.

edding pharmaceutical의 혁신적인 성과의 구현은 혁신과 국제화의 이중 륜구동 전략에 대한 edding의 장기적인 헌신의 또 다른 유익한 결과입니다. "우리는 제약 분야에서 지속적인 혁신을 통해서만 증가하는 환자의 건강 요구를 충족하고 업계의 지속적인 발전을 촉진할 수 있다는 것을 잘 알고 있습니다."라고 eden pharmaceuticals의 회장 겸 ceo인 ni xin은 인터뷰에서 말했습니다. "비시페이 승인은 우리의 r&d 역량을 인정한 것일 뿐만 아니라 에덴제약이 혁신 중심 개발 전략을 고수하고 있다는 최고의 증거이기도 합니다."

최근 몇 년간 에덴제약은 r&d에 대한 투자를 지속적으로 늘려 신약 발굴, 전임상 연구, 임상시험, 시판 후 과정을 포괄하는 전과정 r&d 시스템을 구축해 왔다. 에덴제약은 국내외 공급망 관리 역량을 갖춘 국내 제약회사로 글로벌 수준의 생명과학기술과 선도적인 의료자원을 모아 강력한 r&d 혁신 네트워크를 형성하고 있다. eden pharmaceuticals는 최고의 국제 과학 연구 기관 및 기업과의 심층적인 협력을 통해 세계의 첨단 r&d 기술 및 관리 경험을 지속적으로 도입하고 흡수하며 자체 기술 플랫폼의 지속적인 업그레이드와 r&d 파이프라인의 급속한 확장을 촉진하고 있습니다.

지금까지 eden pharmaceuticals는 심혈관 및 호흡기 질환과 같은 다양한 치료 분야를 포괄하여 중국에서 마케팅 승인을 받은 수많은 혁신적인 약물을 보유하고 있으며 상대적으로 완전한 제품 매트릭스를 형성하고 있습니다. 동시에 회사는 임상 개발 단계에서 수십 개의 독립적인 혁신 프로젝트를 진행하고 있으며 전 세계적으로 수백 건의 임상 시험이 질서정연하게 진행되고 있어 edding pharmaceuticals의 미래 지속 가능한 발전을 위한 견고한 기반을 마련하고 있습니다.

혁신적인 연구 개발 결과의 지속적인 출현과 국제화 전략의 심화로 edding pharmaceuticals는 고품질 개발의 새로운 단계를 향해 가속화되고 있습니다. ni xin 대표는 "우리는 혁신이 기업 발전의 무한한 원동력이라고 굳게 믿습니다."라고 ni xin 대표는 강조했습니다. "eteng pharmaceuticals는 '환자 중심, 혁신 중심 개발'이라는 개념을 계속 고수하고 r&d에 대한 투자를 지속적으로 늘릴 것입니다. , r&d 분야를 확장하고 중국 및 전 세계 환자에게 보다 안전하고 효과적이며 저렴한 혁신 의약품을 제공하기 위해 노력합니다.”