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2019년에 eden은 두 개의 주요 다국적 제약회사로부터 고품질 자산을 인수하고 고급 제조 역량과 글로벌 공급망 역량을 단번에 강화했다고 발표했습니다. 2023년에는 에덴(eden)사의 차세대 ics(흡입 코르티코스테로이드) 에어로졸 흡입제인 이루이핀(yiruipin®)의 원천 연구개발 기술 승인에 성공했고, 혁신신약 비스펩(vispep)과 벤코다(vencoda) 2종도 잇달아 승인됐다. 2024년 6월, eden이 출시한 vispez®의 두 번째 적응증, 즉 심혈관 질환 위험 감소 적응증이 국가 식품의약국(fda)의 공식 승인을 받았습니다. 이러한 일련의 성과는 생물의학 분야에서 eden의 심오한 유산을 보여줄 뿐만 아니라 etten의 디지털 전환 및 혁신 추진이라는 이중 전략적 이점을 반영하여 etten의 ipo 및 상장을 위한 견고한 기반을 마련합니다.

edding pharmaceuticals는 설립 이래 항상 "세계적으로 생각하고 중국에 봉사"한다는 원래 의도를 고수해 왔으며 승인된 도입 및 인수를 통해 생산 능력과 r&d 역량을 빠르게 향상했을 뿐만 아니라 edding의 ipo를 위한 견고한 기반을 마련했습니다. 도로. yiteng은 의약품 생산의 품질을 보장하는 동시에 디지털 및 효율적인 관리를 적극적으로 장려하고 생산 프로세스의 지능적이고 세련된 제어를 실현할 뿐만 아니라 생산 효율성을 크게 향상시킬 뿐만 아니라 제품 안정성과 안전성을 보장하고 시장에서 널리 인정받습니다. .

디지털 권한 부여는 yiteng이 고품질 개발을 달성하는 데 중요한 엔진입니다. yiteng의 생산 공장은 고급 mes, sap 및 기타 시스템을 사용하여 생산 과정에서 생성된 대량의 gmp 데이터와 문서를 정확하게 기록하고 관리하여 파일 관리, 품질 준수, 정보 보안 및 데이터 추적성에 대한 편리한 액세스를 달성합니다. 또한 yiteng은 데이터 거버넌스 등 최첨단 기술을 적극적으로 탐색하고 생산 모델의 혁신과 업그레이드를 지속적으로 촉진하며 yiteng의 ipo에 강력한 추진력을 불어넣고 있습니다.

에덴은 혁신신약 분야에서 눈부신 성과를 거두고 있으며, 두 가지 혁신신약이 많은 주목을 받고 있습니다. vispex는 reduce-it 연구에 대해 전 세계 80개 이상의 권위 있는 지침에서 추천을 받았습니다. vencoda는 중국의 3상 임상 시험에서 좋은 성과를 거두었으며 연구 결과는 최고의 간 질환 저널에 게재되었으며 국내외 많은 추천을 받았습니다. 제약 혁신에 있어 수십억 명의 teng의 강력한 강점을 강조하는 지침입니다.

또한 yiteng은 글로벌 시장을 적극적으로 확장하고 국제 의약품 공급망에서 경쟁력을 지속적으로 향상시키고 있습니다. yiteng은 뛰어난 국내외 공급망 관리 역량을 바탕으로 wenxin과 같은 블록버스터 의약품의 원료 합성부터 제제 생산, 하위 포장 및 완제품 수입까지 전 과정을 관리하여 제품 품질을 최고 수준으로 보장할 수 있습니다. 국제 일류 수준. ipo의 진전은 yiteng에 더 많은 개발 자금을 제공할 뿐만 아니라 세계화 전략 실행에 강력한 추진력을 불어넣습니다.

"힘든 일이지만 모래를 다 불어넣어야 금을 얻을 수 있다"고 에딩제약의 니신 회장은 "에딩은 ipo를 추진할 것"이라며 자신감에 차 있다고 강조했다. 이번 기회에 우리는 지속적으로 이중효과 개선과 디지털 변혁 전략을 심화하고, 새로운 품질 생산성을 개발하고, 노력을 통해 새로운 성과를 창출하고, 정직과 혁신을 통해 새로운 돌파구를 달성하고, 국민의 건강을 보호할 것입니다. 더 나은 품질의 약물과 서비스를 제공하는 사람들입니다.”