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海外の医療投資は大きなメリットを歓迎します!幹細胞製品と完全外資系病院が開放を拡大

2024-09-08

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9月8日、商務部、国家衛生健康委員会、国家食品医薬品局は「医療分野の開放拡大に関する試験的作業の実施に関する通知」を発表し、これには次の2つの主要分野の開放が含まれる。バイオテクノロジーと全額出資の病院による中国への医療投資は大きな恩恵をもたらしている。

この通知は、北京、上海、広東自由貿易区、海南自由貿易港の外資企業は、製品登録、上場、生産のためのヒト幹細胞、遺伝子診断、治療技術の開発と技術応用に従事することが認められると指摘した。 、すべて登録、出品、承認後、生産された製品は全国で使用できます。

さらに、北京、天津、上海、南京、蘇州、福州、広州、深セン、海南において、全額外資の病院(漢方薬を除く、公立病院の合併・買収を除く)の設立を認める予定である。

業界は上記の最新の政策を歓迎しています。ある私立病院の経営者はチャイナ・ビジネス・ニュースに対し、主に医療データの機密性を理由に、我が国は過去数年間、完全に外資系の病院を開設することに非常に慎重だったと語った。 「最新の政策は医療分野をさらに開放するという政府の決意を表しており、これは中国の病院への独立投資を計画している機関にとって大きな利益となる」と同氏は述べた。

前述の関係者らは、我が国の医療分野は段階的に外国投資に開放されつつあると述べたが、最新の文書にはまだ具体的な政策の詳細は盛り込まれておらず、今後のフォローアップはさまざまな都市での関連政策の実施次第となるだろう。結局のところ、病院の投資コストは非常に高いのです。

ある健康管理団体の創設者はチャイナ・ビジネス・ニュースに対し、中国国民の医療リソースに対するニーズは非常に多様化しており、多くの高度なニーズは満たされるには程遠いと語った。ますます多くの高級医療機関が中国に投資することで、一部の高級患者グループのニーズを転換し、我が国全体の医療レベルの発展と進歩を向上させることもできます。

「高級私立医療機関は過去10年ほどで徐々に発展してきましたが、これらの私立病院は主に患者を集めるためのサービスに依存しています。」と彼女はチャイナ・ビジネス・ニュースに語った。要件を踏まえると、外国先進国の医療機関は、専門家、技術、医薬品のいずれの面でも、この分野のリソースにおいて依然として比較優位を有しており、非常に魅力的です。」

上述の企業の創設者らはまた、中国人患者による海外のハイエンド医療サービスに対する現在の需要は主に、主要かつ困難な疾患、再生医療(腫瘍免疫療法、幹細胞療法)、脳卒中後治療など複数の分野から来ていると述べた。リハビリテーション治療など 日本、アメリカ このような場所がよく受診されます。

「現在、嘉会病院や統一家族病院などの国内の高級私立病院は主に中国側が参加しているが、完全外資の医療機関の設立は、外国側が完全なシステムやコンセプトを導入できることを意味する。 「しかし、このビジネスモデルが成功するかどうかは、外資系機関が先進的な医薬品や設備の導入が可能かどうかなど、対応する政策支援を得られるかどうかにかかっています」と彼女はチャイナ・ビジネス・ニュースに語った。ファストトラックを楽しんでください。」

近年、外資のトップ医療機関は中国のハイエンド医療需要市場の成長をターゲットにしている。今年6月、米国の有名な医療機関であるメイヨー・クリニックが中国初のオフィスを上海ユナイテッドファミリー病院内に開設した。両者は今後、共同治療、国際学術交流、臨床研修などの面で長期的な協力を実施し、中国における国際的な最先端医療技術のアクセスを向上させると述べた。

「過去数十年間の長期的かつ継続的な発展を経て、中国の医療レベルは目覚ましい成果を上げた。疾患治療の一部の分野では、中国の医療レベルは世界をリードしており、中国の医師は非常に豊富な治療経験を持っている。」復旦大学上海医科大学の学部長はチャイナ・ビジネス・ニュースに対し、「しかし、最先端の医療技術の一部では、依然として米国がリードしている。最新技術の多くは米国から世界的に推進されたものだ」と語った。

外国投資に開放されている最新のヒト幹細胞、遺伝子診断および治療技術に関して、朱東宇氏は、がん治療法は精密医療、免疫療法、ゲノミクスを中心に大きな変化を遂げており、この分野では今後多くの新しい治療法が登場するだろうと述べた。未来の誕生。

「高度な医療機関と革新的な治療法の導入は、患者に利益をもたらし、我が国の医療の発展を促進する上で非常に価値がある」と同氏はチャイナ・ビジネス・ニュースに語った。しかし同氏は、いかなる国際協力にも課題と機会が共存することも指摘した。

「世界中の患者が新しい治療法を利用できるように、各国の規制基準を調和させ、新しい治療法の承認プロセスを合理化することは大きな課題です。さらに、臨床試験と患者の転帰からのデータをどのように共有し、提供する国際的なデータベースを確立するかということも大きな課題です。新しい治療法の有効性を示す証拠を提供し、支援と安全を提供することも、すべての当事者が将来探求する必要がある方向性です」とzhu tongyu氏は述べた。