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8月30日、業界関係者は、上海ザンロン製薬技術有限公司の登録情報から、同社が債権者に通知し、解散を決議していることを示していることを発見した。建市局は、8月2日には上海ザンロン製薬が清算チームの提出を完了し、登録抹消と解散が同社の主導によるものであることを示していたことを知った。

昨年5月、上海ザンロン製薬は大手多国籍製薬会社ロシュの支持を獲得した。頭金とマイルストンの支払いで50億元近くが集まり、わずか1年余りで解散を申請された。、そのため市場では否定的に解釈されました。

業界関係者の中には、今回の解散は社内リソースの調整にすぎず、後で別の場所に支店を設立することは可能だとの見方もある。しかし、50億元を調達したばかりのバイオテックによる今回の調整は、間違いなく革新的な医薬品市場の神経をさらに緊張させるだろう。

お金に困らない幸運な男

2018年、上海ザンロン製薬は社内の研究開発能力を拡大するために、上海市張江市に設立され、香港に本社を置きました。翌年には子会社蘇州ザンロン製薬を設立した。今回の解散は上海部門のみです。

上海、香港、蘇州の 3 つの会社はすべて同じ科学チームによって管理、運営されています。創設者兼会長兼 ceo の cheng ziqiang 氏と共同創設者兼最高科学責任者である zhou ding 氏は旧知の仲で、二人ともグラクソ・スミスクラインで働いており、薬物代謝薬物動態学 (dmpk) の分野で顕著な貢献をしてきました。

zanrong pharmaceuticals は、dmpk に対する理解に基づいて、研究開発への関与の点で pd-1 ターゲットに次いで 2 番目に多い her2 の分野で熱心に取り組むことを選択しました。当時、上海はこう賞賛した。わずか 5 人の研究開発チームが同社の「看板」薬剤 zn-a-1041 を選択し、その後のハイライト期への道が開かれました。

2018年、zanrong pharmaceuticalはtaifu capitalとmifang health fundからエンジェルラウンドで300万米ドルの資金調達を受けた。その後、qiming venture partners、sherpa investments、juming venture partners などが同社に投資し、同社は 4,000 万米ドル近くのホットマネーを受け取りました。これは、革新的な低分子腫瘍薬を開発する多くの新興企業にとって羨望の金額です。 。さらに 2 年後の 2020 年には、チームの規模が 5 名から 15 名に拡大されました。

上海ザンロン製薬はわずか 26 か月で zn-a-1041 を中国と米国で ind に進め、その研究開発能力を示しています。

2021 年 7 月、zanrong の企業価値は新たなレベルに上昇しました。世界的に有名な投資機関である orbi capital によって「世話」され、4,000 万米ドルのシリーズ b 資金調達の完了を主導しました。ご存知のとおり、orbi capital は主に pre-ipo やパイプラインが非常に少ないバイオ医薬品の基礎製品に焦点を当てており、過去 10 年間に投資した製薬会社の中には、kangfang biologics、burning rock medicine など 53 社が上場されています。

設立からわずか 3 年で、中国および海外の投資機関から 5 億元近くの資本注入を受け、バイオテクノロジー分野で驚異的な業績を生み出しました。ただし、orbi capital からのさらなる資金調達のニュースはありません。zanrong pharmaceuticals と roche の提携のニュースが発表された昨年 5 月 9 日まで、同社は再び世間の注目を集めませんでした。

この資本投入ペースが維持されれば、将来、ザンロン製薬が香港、上海、ニューヨークの取引所に上場することは問題ないだろう。しかし、上海ザンロンがこの日を再び迎えることはないだろう。

バイオテクノロジーは「住みにくい」

この「スター」プレーヤーは50億ドルを受け取ったばかりで、再編を急いでいるが、業界はザンロン・ファーマシューティカルの主な研究開発の焦点が蘇州ザンロン・ファーマシューティカルに移管されるのではないかと推測しているが、関係者はまだ明確な返答をしていない。これ。

明らかなのは「一本苗」zn-a-1041の方向性だけ、この薬は her2 低分子阻害剤であり、市販されている多くの製品とは異なり、高度の血液脳関門透過性を持っています。臨床上のニーズという点では、乳がん患者のほぼ 30% ～ 50% が脳転移のリスクにさらされていますが、血液脳関門の存在により、現在市販されている標準的な治療薬はありません。可能性はあります。

バイオテクノロジーは、収益を生み出す主な方法である bd を避けることはできません。同社とロシュとのライセンス提携では、後者が料金を支払う7,000 万ドルの前払いおよび短期マイルストーン支払いに加え、最大 6 億 1,000 万ドルの開発および商品化マイルストーン支払い、および世界の年間純売上高に基づく将来の勾配配分。

支払いが一括で行われるのを待っているときも、多少の不確実性があります。たとえば、zn-a-1041 の特許訴訟はまだ正確な結果に達していません。これまで、zn-a-1041 の中核特許はすべて市販薬 her2 阻害剤ツカチニブの特許の保護範囲内にあり、両方とも保護範囲内にありました。臨床検査と再検査は fda によって却下されました。ロシュが買収後、大手メーカーの利点を活用して薬の可能性を実現できるかどうかを証明するには時間がかかるだろう。

さらに、zanrong pharmaceutical が開発した 5 つのパイプラインの中で収益化できるカードは多くありません。残りの 4 つの腫瘍遺伝子および dna 損傷修復メカニズムのパイプラインはすべて前臨床段階にあります。

zanrong pharmaceuticalsは2021年に臨床試験を進める計画を​​開始し、毎年1つのプロジェクトを臨床研究に含めることを望んでいたが、当局は長い間進捗状況を公表していない。

資本市場の投資ロジックは変化しました。業界関係者らによると、現在の投資環境では投資家の撤退経路はスムーズではなく、初期の新規プロジェクトはおろか、後期段階のプロジェクトの多くが「無駄」になっているという。初期段階の創薬に取り組む企業の中で、zanrong pharmaceuticals は間違いなく幸運な企業の 1 つであり、下流のバイオテクノロジーを巡るノックアウト競争はさらに残酷になるだけだ。不完全な統計によると、今年1月以降、10社近くの製薬関連企業がipoの「一時停止ボタン」を押した。

作者:丨ミャオミャオ

編集者丨ジャン・ユンジティン

オペレーション・バレー

イラスト | ビジュアルチャイナ