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Agence de presse Xinhua, Tokyo, 28 juillet (Reporter Qian Zheng) L'Université de la ville de Yokohama au Japon a récemment publié un communiqué de presse indiquant qu'une équipe de recherche participant à l'école a utilisé des cellules iPS humaines (cellules souches pluripotentes induites par l'homme) pour cultiver des organoïdes hépatiques afin de traiter la fibrose hépatique. La transplantation de cet organoïde hépatique artificiel chez des souris expérimentales a amélioré les symptômes de la fibrose hépatique. La recherche pourrait aider à développer de nouveaux traitements contre la cirrhose du foie.

Selon le communiqué, la cirrhose est une maladie hépatique chronique mortelle qui peut être causée par des facteurs tels qu'une infection virale, une stéatose hépatique et des lésions hépatiques alcooliques. Il n'existe aucun remède sauf par la transplantation hépatique, et la transplantation hépatique est confrontée à une grave pénurie de donneurs. question. La fibrose hépatique survient généralement au stade précoce de la cirrhose du foie. Si elle progresse, la fonction hépatique diminuera considérablement. Il est donc très important de contrôler le processus de fibrose hépatique pour prévenir la cirrhose du foie.

Étant donné que le foie fœtal en développement a une forte capacité à reconstruire les tissus, les chercheurs ont eu l'idée d'utiliser des cellules iPS humaines pour cultiver des organoïdes hépatiques fœtaux comme méthode médicale régénérative. Dans cette étude, des chercheurs de l'Université de la ville de Yokohama et de l'Université de Tokyo ont construit un modèle expérimental de fibrose hépatique chez une souris et ont transplanté le foie d'un fœtus expérimental de souris en milieu de grossesse sur sa surface hépatique. Ils ont constaté que le taux de survie des souris expérimentales était atteint. La fibrose hépatique a été significativement améliorée. Les symptômes de la fibrose se sont également améliorés.

Ensuite, les chercheurs ont utilisé des cellules iPS humaines pour cultiver des organoïdes hépatiques artificiels similaires aux foies fœtaux de souris expérimentales au cours du deuxième trimestre, avec des structures telles que des sinusoïdes hépatiques et des voies biliaires. Après avoir transplanté cet organoïde hépatique artificiel à des souris expérimentales atteintes de fibrose hépatique, leur taux de survie et leurs symptômes de fibrose hépatique ont été améliorés, ainsi que divers indicateurs de la fonction hépatique. La recherche montre également qu'après la transplantation d'organoïdes hépatiques artificiels, les macrophages immatures chez des souris expérimentales atteintes de fibrose hépatique sont amenés à se différencier en macrophages anti-inflammatoires, inversant ainsi partiellement la fibrose hépatique.

Des articles pertinents ont été publiés dans la revue américaine Science Translational Medicine. (sur)