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Notícias de 19 de agosto (segunda-feira), conhecidas no exteriorciênciaO conteúdo principal do site é o seguinte:

Site "Natureza" (www.nature.com)

O vírus da varíola dos macacos está a espalhar-se em África, mas um medicamento específico revela-se ineficaz

O medicamento antiviral Tecovirimat não funcionou num ensaio clínico na República Democrática do Congo em pacientes infectados com uma cepa preocupante do vírus da varíola dos macacos, informou o National Institutes of Health (NIH). Esta cepa do vírus da varíola dos macacos, conhecida como "Clade I", está se espalhando na África e é considerada mais mortal do que a cepa "Clade II" que causou o surto global de varíola dos macacos em 2022.

A propagação do "Clade I" no Congo e noutros países africanos levou a Organização Mundial de Saúde a declarar a epidemia de varíola dos macacos como uma "emergência de saúde pública de interesse internacional" em 14 de Agosto, o seu nível mais elevado de alerta epidémico. No dia anterior, os Centros Africanos de Controlo e Prevenção de Doenças declararam pela primeira vez o surto de varíola dos macacos como uma emergência de saúde pública em África.

O tevirimab, originalmente desenvolvido para tratar a varíola causada por um ortopoxvírus relacionado, é agora comumente usado para tratar a varíola dos macacos, mas as evidências clínicas que mostram que ele pode aliviar os sintomas da varíola dos macacos permanecem limitadas.

Cientistas relataram em abril que o “clade I” do vírus da varíola dos macacos pode ser transmitido de pessoa para pessoa através do contato sexual. Antes do ano passado, pensava-se que o “Clade I” era transmitido através do contato domiciliar e do contato com animais selvagens infectados.

Num ensaio clínico patrocinado pelo Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas (NIAID) do NIH e pelo Instituto Nacional de Investigação Biomédica do Congo, os pacientes infectados com o clade I receberam tivirimab ou placebo. De acordo com resultados preliminares publicados recentemente, o tivirimab não encurtou a duração dos sintomas da varíola dos macacos em comparação com o placebo.

A SIGA Technologies, fabricante do Tevirimab com sede em Nova Iorque, disse num comunicado de imprensa que os primeiros participantes do ensaio que receberam o medicamento e aqueles com doença grave registaram “melhorias significativas”. Mas a empresa ainda não divulgou dados completos.

Site "Ciência" (www.science.org)

Para reduzir as mortes de animais selvagens causadas por cercas, os cientistas recorrem à tecnologia de IA

Um milhão de quilômetros de cercas cruzam o oeste americano, o suficiente para ir até a Lua e voltar. As cercas de arame foram construídas no século passado principalmente para encurralar o gado, mas também impedem que animais selvagens, como veados, alces e antílopes, migrem em busca de alimento ou escapem da neve profunda. Os conservacionistas estão tentando derrubar ou substituir algumas cercas antigas, mas isso significa encontrá-las em todo o vasto oeste americano. Para fazer isso, os pesquisadores estão recorrendo à inteligência artificial (IA) em busca de ajuda.

Pesquisadores do Centro Senckenberg para Pesquisa em Biodiversidade e Clima, na Alemanha, e do Laboratório de Inteligência Artificial da Microsoft treinaram um computador para reconhecer cercas a partir de imagens aéreas. Usando dados de pesquisas de campo, eles descobriram que o sistema poderia identificar com precisão cerca de 70% das cercas, relataram na semana passada em uma reunião da Sociedade Ecológica da América. Planeiam alargar a sua abordagem às imagens de satélite, o que pode proporcionar mais possibilidades de identificação de vedações em mais áreas.

Um ecologista de visão computacional não envolvido no estudo disse que uma taxa de sucesso de 70% é bastante típica para projetos em estágio inicial que usam IA para ajudar a resolver problemas de conservação ecológica. Acrescentou que tais projectos não devem ser utilizados para substituir a observação humana, mas sim para fornecer aos grupos conservacionistas e aos gestores de terras mais ferramentas de tomada de decisão.

Assim que os investigadores refinarem o seu modelo, planeiam aplicá-lo a todo o oeste dos Estados Unidos e depois expandi-lo para pastagens e pastagens em todo o mundo, incluindo países como a Austrália e o Quénia.

Site "Science Daily" (www.sciencedaily.com)

1. O que está abaixo da superfície terrestre:TerraFísicos decodificam misteriosos sinais sísmicos profundos

Os sinais sísmicos conhecidos como precursores do PKP têm intrigado os cientistas desde a sua descoberta, há décadas. Sob a terramantoA área dispersa a entradaondas sísmicas, essas ondas sísmicas retornam à superfície na forma de ondas PKP em diferentes velocidades.

O sinal precursor do PKP chega antes das principais ondas sísmicas que viajam através do núcleo da Terra. A sua origem ainda não está clara, mas pesquisas lideradas por geofísicos da Universidade de Utah forneceram novas pistas sobre esta misteriosa energia sísmica.

De acordo com o estudo publicado na AGU Advances, um importante jornal da União Geofísica Americana, os precursores do PKP parecem estar se propagando nas profundezas da América do Norte e do Pacífico ocidental e podem estar relacionados a uma “zona de velocidade ultrabaixa”. A "zona de velocidade ultrabaixa" é uma fina camada no manto da Terra onde as ondas sísmicas diminuem significativamente.

Durante quase um século, os geocientistas usaram ondas sísmicas para sondar o interior da Terra e fizeram muitas descobertas surpreendentes. Por exemplo, outros investigadores nos Estados Unidos mapearam a estrutura do núcleo sólido da Terra e seguiram o seu movimento através da análise de ondas sísmicas.

Quando um terremoto sacode a superfície da Terra, as ondas sísmicas viajam através do manto – a camada dinâmica de rocha quente com 2.900 quilômetros de espessura entre a crosta terrestre e seu núcleo metálico. Os investigadores estão interessados ​​em saber como estas ondas se “dispersam” à medida que passam por características irregulares do manto onde a composição do material muda. Algumas dessas ondas dispersas tornam-se precursoras do PKP.

2. Limpando cérebros envelhecidos: Cientistas consertam sistema de eliminação de lixo do cérebro de camundongos

Doenças neurológicas como Alzheimer e Parkinson podem ser consideradas doenças do “cérebro sujo” porque estão relacionadas à incapacidade do cérebro de remover resíduos nocivos. O envelhecimento é um dos principais factores de risco para estas doenças porque à medida que envelhecemos, a capacidade do nosso cérebro de eliminar substâncias tóxicas diminui. No entanto, um novo estudo em ratos sugere que pode ser possível reverter estes efeitos relacionados com a idade e restaurar as capacidades de eliminação de resíduos do cérebro.

A pesquisa foi publicada na revista Nature Aging.

Em 2012, os pesquisadores descreveram pela primeira vez o papel do sistema linfático no processo único de eliminação de resíduos do cérebro, usando o líquido cefalorraquidiano para eliminar os resíduos causados ​​por neurônios que consomem muita energia e outros componentes do cérebro.célulaexcesso de proteína produzida. A descoberta abre novos caminhos para o tratamento de doenças frequentemente associadas ao acúmulo de resíduos proteicos no cérebro, como a doença de Alzheimer e a doença de Parkinson. Num cérebro jovem e saudável, o sistema linfático pode eliminar eficazmente estas proteínas tóxicas, mas à medida que envelhecemos, este sistema torna-se menos eficiente, preparando o terreno para o desenvolvimento destas doenças.

Uma vez que o líquido cefalorraquidiano está cheio de resíduos proteicos, ele precisa entrar no sistema linfático e, eventualmente, nos rins para ser processado junto com outros resíduos do corpo. Uma nova pesquisa combina técnicas avançadas de imagem e rastreamento de partículas para detalhar pela primeira vez o caminho pelo qual metade do líquido cefalorraquidiano “sujo” drena o cérebro através dos vasos linfáticos no pescoço.

Os investigadores descobriram que à medida que os ratos envelheciam, os vasos linfáticos contraíam-se com menos frequência e as válvulas falhavam. Como resultado, o fluxo de líquido cefalorraquidiano “sujo” nos ratos mais velhos foi 63% mais lento do que nos ratos mais jovens.

A equipe explorou então se poderiam restaurar a função normal dos vasos linfáticos e identificaram uma droga chamada prostaglandina F2α, um composto semelhante a um hormônio comumente usado para induzir o parto e ajudar a contrair o músculo liso. Os vasos linfáticos são revestidos por células musculares lisas e, quando os pesquisadores aplicaram a droga nos vasos linfáticos do pescoço de camundongos mais velhos, a frequência das contrações e o fluxo de líquido cefalorraquidiano "sujo" aumentaram para níveis observados em camundongos mais jovens.

Site do Scitech Daily (https://scitechdaily.com)

1. A pesquisa mostra que 44 e 60 anos são dois períodos de envelhecimento rápido para os humanos.

Um estudo da Faculdade de Medicina da Universidade de Stanford mostra que, à medida que chegamos aos 40 e 60 anos, as moléculas e a microbiota do nosso corpo passam por grandes mudanças que podem aumentar o risco de saúde e doenças. Estas mudanças sugerem que o envelhecimento não é um processo gradual, mas consiste em vários estágios de mudanças rápidas.

Os investigadores avaliaram milhares de moléculas diferentes em pessoas com idades entre os 25 e os 75 anos, bem como os seus microbiomas – as bactérias, vírus e fungos que vivem no nosso corpo e na nossa pele – e descobriram que a abundância da maioria das moléculas e micróbios não mudou de forma significativa. maneira gradual. Em vez disso, vivemos dois períodos de rápidas mudanças nas nossas vidas, que ocorrem em média por volta dos 44 e 60 anos de idade. Um artigo que descreve essas descobertas foi publicado recentemente na revista Nature Aging.

Estas mudanças significativas podem afectar a nossa saúde - as moléculas associadas às doenças cardiovasculares foram significativamente alteradas em ambos os momentos, enquanto as moléculas associadas à função imunitária também foram alteradas no início dos anos 60.

O novo estudo analisou dados de participantes que doaram sangue e outras amostras biológicas a cada poucos meses durante vários anos; os cientistas rastrearam muitos tipos diferentes de moléculas nessas amostras, incluindo RNA, proteínas e metabólitos, e alterações na microbiota dos participantes. Os investigadores acompanharam alterações relacionadas com a idade em mais de 135.000 moléculas e microrganismos diferentes, envolvendo um total de quase 250 mil milhões de pontos de dados diferentes.

O estudo encontrou mudanças significativas no número de moléculas associadas ao álcool, cafeína e metabolismo lipídico, doenças cardiovasculares e pele e músculos em pessoas na faixa dos 40 anos, em pessoas na faixa dos 60 anos, carboidratos Houve mudanças significativas no número de moléculas envolvidas; metabolismo da cafeína, regulação imunológica, função renal, doenças cardiovasculares, pele e músculos.

2. Um composto inovador utiliza um novo mecanismo para matar células cancerígenas

Uma equipa de investigação da Ruhr-Universität Bochum, na Alemanha, desenvolveu um composto que pode desencadear a morte de células cancerígenas através da ferroptose e espera-se que se torne um novo tratamento contra o cancro. Mas é necessário um maior desenvolvimento para que atinja apenas as células cancerígenas.

A apoptose tem sido considerada um mecanismo de morte celular programada. A ferroptose é outro mecanismo recentemente descoberto que, ao contrário de outros mecanismos de morte celular, é caracterizado pelo acúmulo de peróxidos lipídicos. Este processo geralmente é catalisado pelo ferro.

Para encontrar uma alternativa ao mecanismo de ação dos quimioterápicos convencionais, a equipe de pesquisa do Centro de Pesquisa do Ruhr da Universidade de Bochum procurou especificamente uma substância que pudesse desencadear a ferroptose. Eles sintetizaram um complexo metálico contendo cobalto que se acumula nas mitocôndrias das células, produzindo espécies reativas de oxigênio, mais especificamente radicais hidroxila. Esses radicais livres atacam os ácidos graxos poliinsaturados, levando à formação de grandes quantidades de peróxidos lipídicos, desencadeando assim a ferroptose. Este é o primeiro complexo de cobalto projetado especificamente para desencadear a ferroptose.

Usando múltiplas linhas celulares de cancro, os investigadores demonstraram que este complexo de cobalto induz ferroptose em células tumorais. Mais importante ainda, a substância retardou o crescimento dos microtumores criados artificialmente no experimento. (Liu Chun)