소식

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hong kong stock connect의 기초 증권 목록이 9월 10일부터 조정되었습니다.

alibaba-w가 홍콩 증권 거래소에 공식적으로 포함되었습니다.

9월 9일 상하이증권거래소와 선전증권거래소는 관련 규정에 따라 항셍종합대형주지수, 중형주지수, 소형주지수 구성종목의 정기 조정으로 인해 홍콩 증시 연계(hong kong stock connect)의 기초 증권이 조정되었으며 2024년 9월부터 시행됩니다. 10일부터 시행됩니다.

조정된 목록에 따르면 alibaba-w, hang lung group, k. wah international, cofco packaging, quzhi group, zhixing automotive technology, sinopec refining and chemical engineering, dekang agriculture and 축산, auto street, meizhong jiahe, yisou technology, tea baidao, maifushi, wanwuyun, jiangnan buyi, china ship leasing, laopu gold, sunshine insurance, sf express, cloud music 등 33개 주식이 추가되었습니다.

china mobile games, xiabuxiabu, pudat technology, shimao group, cifi holdings group, feifei leading, zhuguang holdings, yidianyun, sino-ocean group, agile group, bohai bank, dingdang health, zhiyun health 등 33개 주식만 양도됩니다.

즉, 9월 10일부터 사우스바운드 펀드는 홍콩증권거래소를 통해 알리바바-w 및 기타 주식을 구매할 수 있게 된다.

앞서 알리바바-w는 공식적으로 홍콩에서 이중 1차 상장을 완료하고 홍콩 증권거래소와 뉴욕 증권거래소에 이중 1차 상장회사가 되었다고 발표했습니다. 홍콩 증권 거래소에 상장된 회사의 보통주와 뉴욕 증권 거래소에 상장된 미국 예탁주는 계속해서 전환 가능합니다.

해외 투자기관들은 알리바바-w가 사우스바운드 트레이딩에 편입될 가능성에 대해 낙관하고 있다. morgan stanley 연구 보고서는 장기적으로 사우스바운드 펀드의 지분 비율이 10% 이상으로 안정될 수 있다고 밝혔습니다. 골드만삭스 연구 보고서는 사우스바운드 펀드가 알리바바에 150억~160억 달러의 잠재적 자금을 가져올 것으로 예측합니다. w. 유입.

우리나라 최초의 원숭이두창 백신이 임상용으로 승인되었습니다

china bio wechat 공개 계정에 따르면, 9월 9일 sinopharm shanghai biological products research institute가 독자적으로 개발한 mva 계통 원숭이두창 생약독화 백신이 국가식품의약국(fda)에서 발행한 임상시험 통지를 받은 것은 이번이 처음입니다. 임상적으로 승인된 원숭이두창 백신은 우리 나라에서 원숭이두창 바이러스로 인한 질병을 예방하고 통제하는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대됩니다.

8월 14일, who는 원숭이두창 전염병이 국제적 우려의 공중보건 비상사태에 해당한다고 선언했습니다. 8월 22일, 태국 공중보건부는 기자회견을 열어 태국 최초의 원숭이폭스 ib 변종 사례를 확인했습니다. 9월 6일, 아프리카 질병통제예방센터와 세계보건기구는 원숭이두창 전염병에 대응하기 위한 아프리카 대륙 공동 계획의 시작을 발표했습니다.

13개 원숭이폭스 컨셉주, 상반기 좋은 성과 보여

증권시·데이터바오에 따르면 반기보고서에서 순이익이 1억위안을 넘고 전년대비 성장률이 가장 높은 원숭이폭스 컨셉주 총 13개를 선정했다.순이익 규모로 보면 신산업, 시노팜현대, 은화제약, 안투바이오텍의 순이익 규모가 5억 위안을 넘어섰고, 이어 9억 300만 위안, 7억 1800만 위안, 6억 2900만 위안, 6억 2000만 위안 순이었다.

이전에는 sinopharm의 sinopharm beijing institute of biological products가 독자적으로 개발한 복제 불능 원숭이두창 백신에 대한 임상시험 신청이 국가약품감독관리국 약물평가센터(cde)의 공식 승인을 받았습니다.

2022년 안투바이오의 원숭이폭스 바이러스 핵산 검출 키트(pcr-형광 프로브 방식) 제품이 eu ce 승인을 획득했다. 회사는 이번 대규모 원숭이두창 발생으로 인해 원숭이두창 검출 제품에 대한 수요에 대해 피해를 입은 국가들과 신속하게 소통했으며 글로벌 공중보건 사건 전개에 세심한 주의를 기울이고 있다고 밝혔다.

전년 대비 순이익 변화에 따르면 innotek과 sinopharm modern의 순이익은 전년 대비 두 배 증가했으며 aotai biotech, shengxiang biotech 및 chuangyuan의 순이익은 각각 166.45% 및 108.29% 증가했습니다. 기술도 60% 이상 증가했다.

이노텍은 최근 인터랙티브 플랫폼을 통해 회사가 원숭이두창 바이러스 항원과 원숭이두창 바이러스 핵산 검출 키트(ce 접근 자격)를 보유하고 있지만 관련 제품은 아직 성능에 기여하지 못했다고 밝혔습니다. 아오타이 바이오텍은 현재 원숭이두창 제품에 대한 eu ce 인증을 획득했습니다. eu ce 인증을 인정하는 eu 국가 및 국가에서 판매가 가능하다. 회사는 앞으로도 해외 시장에서 원숭이두창 관련 전염병의 발전에 세심한 주의를 기울일 것이다.

sanxiang biotech은 자사의 원숭이폭스 바이러스 핵산 검출 시약이 아프리카 질병통제예방센터의 원숭이폭스 분자 검출 제품 권장 목록에 성공적으로 선정되어 권장 검출 시약의 첫 번째 배치가 되었다고 밝혔습니다.