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의료 혁신 분야에서 모든 기술 혁신과 적용은 많은 환자들의 기대를 충족시킵니다. 최근 국내 유명 제약회사인 yiteng은 회사 제품인 yiruiping®의 독창적인 연구 개발을 위한 기술 이전 신청이 국가 의약품 관리국으로부터 공식 승인을 받았다고 발표했습니다. 의약품 r&d 및 생산 분야에서 yiteng의 확고한 전진은 또한 중국 제약 산업의 독립적이고 통제 가능하며 고품질의 발전에 새로운 활력을 불어넣었습니다.

20192020년 yiteng은 인수를 통해 yiruiping® 관련 자산을 인수하고 2020년 중국 의약품 마케팅 허가권자가 되었으며, yiteng의 자회사인 yiteng pharmaceutical (suzhou) co., ltd.의 호흡기 제제 공장이 성공적으로 의약품 생산을 획득했습니다. 2023년 이루핑® 생산에 대한 국가식품의약국 현장 약품 등록 검사와 장쑤성 식품의약국 gmp 적합성 검사(2인 1검사)를 통과했다. eteng yiruiping®의 독창적인 연구 및 개발을 위한 기술 이전 신청 승인은 eteng pharmaceuticals가 제약 혁신과 현지화 생산에서 취한 획기적인 단계입니다. 기술 이전과 부동산을 통해 오리지널 약물 이루이핀®의 생산은 더 이상 외부 공급망에 의해 제한되지 않고 중국에서 고품질, 고효율 제조를 달성할 수 있게 됩니다. 우리나라 제약산업의 자급자족과 국제경쟁력은 광범위한 결과를 가져옵니다.

우리 모두 알고 있듯이 기술 이전은 의약품 연구 개발에서 상업 생산까지의 핵심 연결 고리입니다. 의약품 품질의 일관성과 안정성을 보장하기 위해서는 과학적 규정을 엄격히 준수해야 할 뿐만 아니라 생산 비용, 효율성, 환경적 측면도 고려해야 합니다. 친근감 및 기타 요인. yi ruiping® 독창적인 연구의 부동산 기술 이전을 촉진하는 과정에서 yiteng은 지속적으로 프로세스 프로세스를 최적화하고 장비 성능, 인력 교육 강화 등 기술 이전의 효율성과 성공을 보장하기 위한 조치입니다. yiruiping®의 생산 과정은 복잡합니다. yiteng은 단지 3년 만에 복합 제제의 원래 연구 및 개발 기술 이전을 완료하여 연구 개발 및 전문적인 분석 및 테스트 분야에서 회사의 고급 역량을 충분히 입증했습니다. 복잡한 호흡 준비 기술.

이번 승인은 yiteng의 기술적 강점을 확인할 뿐만 아니라 혁신 중심 개발 전략을 고수하고 환자에게 고품질 의약품을 제공하겠다는 회사의 약속을 이행한 것입니다. 우리는 가까운 미래에 yiruiping®이 더 우수한 품질과 효능으로 더 많은 환자에게 건강 혜택을 제공하는 동시에 우리나라 제약 산업의 번영과 발전에 더 많이 기여할 것이라고 믿습니다.

(출처: 금융사업정보)

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