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医療革新の分野では、あらゆる技術的進歩と応用が多くの患者の期待を担っています。最近、国内の有名な製薬会社である yiteng は、同社の製品である yiruiping® の独自の研究開発のための技術移転申請が国家医療製品総局によって正式に承認されたと発表しました。この良いニュースは、単なる新たな知らせではありません。このペースは、中国の製薬産業の独立した制御可能な高品質の発展にも新たな活力を注入しました。

20192020年、yitengは買収を通じてyiruiping®の関連資産を取得し、その中国医薬品販売ライセンシーとなった。2020年、yitengの子会社であるyiteng pharmaceutical (suzhou) co., ltd.の呼吸器製剤工場は医薬品の生産を取得することに成功した。 2023年には、yiruiping®の生産に対する国家食品薬品監督管理局の現地医薬品登録検査と江蘇省食品薬品監督管理局のgmp適合性検査（ツーインワン検査）に合格しました。 eteng yiruiping® の独自の研究開発のための技術移転申請の承認は、eteng pharmaceuticals が医薬品の革新と現地生産において講じた画期的な一歩を示しています。技術移転と不動産により、オリジナル医薬品のイルイピン®の生産が外部のサプライチェーンに制限されなくなり、中国国内での高品質かつ高効率の製造が可能になります。これは、自己生産性の向上に役立ちます。私の国の製薬産業の自給自足と国際競争力は広範囲に影響を及ぼします。

周知のとおり、技術移転は医薬品の研究開発から商業生産までの重要なリンクであり、医薬品の品質の一貫性と安定性を確保するために科学的規制を厳格に遵守する必要があるだけでなく、生産コスト、効率、環境への配慮も必要です。親しみやすさやその他の要因。 yi ruiping®の不動産への独自研究の技術移転を促進する過程で、yitengはプロセスプロセスを継続的に最適化し、改善することにより、医薬品の研究開発、生産管理、品質管理などにおける会社の総合的な利点を最大限に活用しました。設備の性能、人材育成の強化など、技術移転の効率と成功を確保するための措置。 yiruiping®の製造プロセスは複雑ですが、yitengは複雑な製剤の独自の研究開発の技術移転をわずか3年余りで完了し、yiruiping®の研究開発と専門的な分析と試験における同社のハイエンド能力を十分に実証しました。複雑な呼吸器準備技術。

この承認は、yiteng の技術力を裏付けるものであるだけでなく、イノベーション主導の開発戦略を堅持し、患者に高品質の医薬品を提供するという同社の取り組みの履行でもあります。私たちは、近い将来、yiruiping® がより優れた品質と有効性でより多くの患者に健康上の利益をもたらすと信じています。同時に、yiruiping は我が国の製薬産業の繁栄と発展にさらに貢献し続けるでしょう。

（出典：金融ビジネスインフォメーション）

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