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会長は留任され、a社株は急落した

2024-09-02

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こんにちは、みんな!新しい週の取引日が始まりました。朝の市場状況と最新ニュースに注目しましょう~

9月2日、a株は午前中に値上がりして始まり、上海総合指数は0.35%下落して2832.35ポイント、深セン構成指数は0.2%下落、チャイネクスト指数は0.19%下落した。午前中は市場の下落幅が拡大し、本稿執筆時点で深セン証券取引所構成指数は1%以上下落し、チャイネクスト指数は2%近く下落した。

市場では、午前中は貴金属、アルコール、自動車、食品などのセクターが低迷し、毛沢東指数、cssc、大型インフラ国有企業、金、宝飾品などのコンセプトも全体的に下落し、部分的な市況となった。石炭、林業、清涼飲料水、ガス、その他の産業。

朝方、香港の主要3株価指数はそろって下落して始まった。ハンセン指数は0.7%安、ハンセン・テクノロジーは0.58%安、ハンセン国有企業は0.82%安だった。本稿執筆時点で、3つの主要指数はいずれも1%以上下落しており、新世界開発指数は取引時間中に14%以上下落し、ハンセン指数の下落を主導した。

詳細を見てみましょう——

会長が拘束された

ナイキ・イクイップメントは16%近く下落した

9月2日朝、ナイキ機器は11.4%安の23元/株で取引を開始した。寄り付き後、ナイキ・イクイップメントの株価は下落を続け、取引時間中に1株当たり21.82元まで下落し、16%近く下落した。

8月30日の市場閉場後、ナイキ・イクイップメントは同日、同社の実質的な管理者の一人で会長兼法定代理人の黄明九氏の家族から通知を受けたと発表した。 8月29日、銅陵市東莞市。地区監督委員会が発行した「先取特権通知」と「立件通知」によると、黄明九氏は拘留され取り調べを受けた。

ナイキ・イクイップメントは、現時点では会社の支配権は変更されておらず、取締役会は正常に運営されており、生産、運営、管理は正常に行われており、この件は会社の通常の生産と運営に重大な影響を与えることはないと述べた。同社は調査の進捗状況や結論についてはまだ報告を受けていないが、今後も上記事項の経過観察に注視し、適時情報開示義務を履行し、関連するリスクについて注意喚起を行っていくとしている。

nike equipment が開示した情報によると、huang mingjiu は 1962 年生まれ、62 歳、中国国籍、海外に永住権はありません。 nike equipmentの2023年の年次報告書によると、huang mingjiu氏は同社の会長および中核技術スタッフを務めており、会長の任期は2020年6月から2026年6月までである。報告期間中に同社から受け取った税引き前の報酬総額は約80万4,800元だった。今年6月末現在、黄明九氏はナイキ・イクイップメントの株式398万7100株を保有しており、総株式資本の4.86%を占めている。

幹細胞の概念が強まる

guanhao biotech 1 日あたり 20cm の制限

9月2日の朝、aシェア幹細胞の概念が高まり、guanhao biotechが1日あたり20cmの上限に達し、nanhua biotechが1日あたりの上限に、zhongyuan xieheが1日あたりの上限に達した。tailin biotech、chitianhua、nanjing xinbai、などが急騰した。

先月、北京市医薬品監督半期業務会議が開催され、同国初の幹細胞の「医薬品生産許可証」発行の取り組みが特に認められた。 「医薬品生産ライセンス」の発行は、関連企業が幹細胞医薬品を生産するための法的資格と能力を取得したことを示します。

また、第3回天府幹細胞・細胞治療カンファレンスが9月6日から8日まで開催されます。報告によると、この会議は「医療技術の共同イノベーションと健康産業の統合的発展」をテーマとし、生物医学と幹細胞の分野における最先端の科学的問題に焦点を当て、最新の結果と重要な進歩を展示する予定であると報告されている。生物医学と幹細胞の分野での研究。

民生証券の調査報告書は、国産幹細胞薬が主要な有利な政策の先駆けとなると考えている。医療サービスの初期規制から巨大な市場規模の形成、幹細胞治療の完全な中止、そして医薬品の形態の規制に焦点を当てた過去 2 年間の多数の技術ガイドラインの発表に至るまで、研究はそして私の国では新しい幹細胞薬の開発が加速しています。 2020年初頭から現在までに、幹細胞医薬品の前臨床医薬品研究ガイドラインから臨床研究ガイドライン、さらには幹細胞医薬品の特定の適応症に焦点を当てた臨床研究ガイドラインに至るまで、幹細胞医薬品をサポートするための多数の技術ガイドラインが発行されています。製薬会社は幹細胞医薬品の用途を指定しています。 2020年以降、国内製薬会社による幹細胞医薬品のind申請数は倍増し、多くの幹細胞医薬品が臨床第iii相に入った。